Zobrazeno 1 - 10 of 109 pro vyhledávání: '"Llobet L"'
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Leigh Syndrome in a Pedigree Harboring the m.1555A > G Mutation in the Mitochondrial 12S rRNA
Autor: Habbane M, Llobet L, Bayona-Bafaluy MP, Bárcena JE, Ceberio L, Gómez-Díaz C, Gort L, Artuch-Iriberri R, Montoya J, Ruiz-Pesini E
Publikováno v: GENES
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Background: Leigh syndrome (LS) is a serious genetic disease that can be caused by mutations in dozens of different genes. Methods: Clinical study of a deafness pedigree in which some members developed LS. Cellular, biochemical and molecular genetic
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::06f98fc3fc00dab7d457153d31b096ad
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=19377
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Dasatinib worsens the effect of cetuximab in combination with fractionated radiotherapy in FaDu- and A431-derived xenografted tumours.
Autor: Baro, M1, de Llobet, L I1, Figueras, A1, Skvortsova, I2, Mesia, R3, Balart, J4
Publikováno v: British Journal of Cancer. 9/23/2014, Vol. 111 Issue 7, p1310-1318. 9p. 6 Graphs.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje