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pro vyhledávání: '"Lizar Aguirre"'
Autor:
Roberto Velasco, Santiago Mintegi, Carles Luaces, Mercedes de la Torre, Sebastià González, Javier Benito, Paula Vázquez, Izaskun Olaciregui, Carmen Campos, Sandra Moya, Andrés González, Carmen Vázquez, Olga Serrano, Carlos M. Angelats, Ramón Fernández, Jerónimo J. Pardo, Ester Castellarnau, Esther Ballester, Lizar Aguirre, Abel Martínez, Neus Pociello, Maria A. García, Miriam Gutiérrez, Pau Ventosa
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 93, Iss 2, Pp 124-127 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6fbb3c276a8444ab834ed1b52bc609de
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 96, Iss 6, Pp 550-551 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/62027936e2614507a14c9342719a4b80
Autor:
Javier de las Heras, Ainara Cano, Ana Vinuesa, Marta Montes, María Unceta Suarez, Arantza Arza, Saioa Jiménez, Elena Vera, Marta del Hoyo, Miriam Gendive, Lizar Aguirre, Gisela Muñoz, Javier Fernández, Cynthia Ruiz-Espinoza, María Ángeles Fernández, José Miguel Galdeano, Irene Rodríguez, Lourdes Román, Amaya Rodríguez-Serna, Begoña Loureiro, Itziar Astigarraga
Publikováno v:
Children, Vol 8, Iss 11, p 1026 (2021)
Classic infantile Pompe disease (IPD) is a rare lysosomal storage disorder characterized by severe hypertrophic cardiomyopathy and profound muscle weakness. Without treatment, death occurs within the first 2 years of life. Although enzyme replacement
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05147c9eb1a64757918d5361ca6ff5e4
Publikováno v:
Anales de Pediatría. 96:550-551
Publikováno v:
Anales De Pediatria (Barcelona, Spain : 2003)
Autor:
Javier Fernández, Irene Rodríguez, María Ángeles Fernández, Lourdes Román, Javier de las Heras, Ana Vinuesa, Begoña Loureiro, Elena Vera, Marta del Hoyo, Amaya Rodríguez-Serna, Lizar Aguirre, María Unceta Suarez, Itziar Astigarraga, Gisela Muñoz, Cynthia Ruiz-Espinoza, Arantza Arza, Ainara Cano, José Miguel Galdeano, Marta Montes, Miriam Gendive, Saioa Jiménez
Publikováno v:
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
instname
Children
Volume 8
Issue 11
Universidad de Cantabria (UC)
Children, Vol 8, Iss 1026, p 1026 (2021)
instname
Children
Volume 8
Issue 11
Universidad de Cantabria (UC)
Children, Vol 8, Iss 1026, p 1026 (2021)
Classic infantile Pompe disease (IPD) is a rare lysosomal storage disorder characterized by severe hypertrophic cardiomyopathy and profound muscle weakness. Without treatment, death occurs within the first 2 years of life. Although enzyme replacement
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ffbc32c3f4e3f021f5bc944f6b5b8ead
http://hdl.handle.net/10810/54166
http://hdl.handle.net/10810/54166
Autor:
Roberto Velasco, Santiago Mintegi, Carles Luaces, Mercedes de la Torre, Sebastià González, Javier Benito, Paula Vázquez, Izaskun Olaciregui, Carmen Campos, Sandra Moya, Andrés González, Carmen Vázquez, Olga Serrano, Carlos M. Angelats, Ramón Fernández, Jerónimo J. Pardo, Ester Castellarnau, Esther Ballester, Lizar Aguirre, Abel Martínez, Neus Pociello, Maria A. García, Miriam Gutiérrez, Pau Ventosa
Publikováno v:
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
instname
Universidad de Cantabria (UC)
Addi: Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
Universidad del País Vasco
Anales de Pediatría, Vol 93, Iss 2, Pp 124-127 (2020)
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Universidad de Cantabria (UC)
Addi: Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
Universidad del País Vasco
Anales de Pediatría, Vol 93, Iss 2, Pp 124-127 (2020)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6bbddfabe00ca37780a3d73ef48d07a3
http://hdl.handle.net/10810/45961
http://hdl.handle.net/10810/45961