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Determinación de trazas de lidocaína y epinefrina en el proceso de limpieza posterior a la fabricación de carpules

Autor: Lisette Martínez Miranda, Ladyth García León, Néstor Pérez Souto, Aleyda Chang Valdés

Publikováno v: Revista Cubana de Farmacia, Vol 35, Iss 2, Pp 100-103 (2001)

Se realizó la determinación de los límites de detección y cuantificación de los principios activos lidocaína y epinefrina, con el objetivo de validar el proceso de limpieza posterior a la fabricación de los carpules. En ambos métodos se emple

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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152001000200004

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Estabilidad de tabletas de Rifampicina 300 mg

Autor: Lisette Martínez Miranda, Maricela Lara Castro, Matilde Torres García

Publikováno v: Revista Cubana de Farmacia, Vol 35, Iss 1, Pp 18-22 (2001)

Se realizó el estudio de estabilidad de las tabletas de rifampicina 300 mg. Se utilizó para la cuantificación del principio activo un método analítico desarrollado y validado por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa y dete

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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152001000100003

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Evaluación comparativa de la liberación in vitro de Metildopa de producción nacional contra Aldomet®

Autor: Diana Pereda Rodríguez, Néstor Pérez Souto, Lisette Martínez Miranda, Aleyda Chang Valdés

Publikováno v: Revista Cubana de Farmacia, Vol 35, Iss 1, Pp 13-17 (2001)

Se realizó un estudio comparativo entre los perfiles de disolución de 3 lotes de Aldomet® (Merck Sharp & Dohme), medicamento líder del principio activo metildopa (DCI) y de 3 lotes de metildopa 250 mg de producción nacional. Se utilizó un méto

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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152001000100002

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Método analítico para la determinación de protirelina por cromatografía líquida de alta resolución

Autor: Alejandro S Padrón Yaquis, Marjorie Fernández Nieves, Lisette Martínez Miranda, Julio C Izquierdo Lozano

Publikováno v: Revista Cubana de Farmacia, Vol 32, Iss 2, Pp 93-98 (1998)

Se desarrolló un método analítico para el control de la calidad y estudio de estabilidad de protirelina inyectable. Se realizó el análisis por cromatografía líquida de alta resolución, con la utilización de un sistema isocrático de buffer f

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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151998000200003

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DaonilÒ y glibenclamida 5 mg de producción nacional: liberación in vitro Daonil ® and glibenclamide 5 mg of national production: release in vitro

Autor: Diana Pereda Rodríguez, Lisette Martínez Miranda

Publikováno v: Revista Cubana de Farmacia, Vol 41, Iss 1, p 0 (2007)

Dentro del proceso global de la liberación de un fármaco, la disolución es el paso más importante pues está íntimamente relacionado con los procesos de absorción, determinantes en la biodisponibilidad de un medicamento administrado por vía or

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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152007000100002

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Zantac® 150 y ranitidina de producción nacional: liberación in vitro ZantacÒ150 and ranitidine of national production: in vitro release

Autor: Lisette Martínez Miranda, Diana Pereda Rodríguez, Antonio Moya Mirabal, Néstor Pérez Souto, Aleyda Chang Valdés

Publikováno v: Revista Cubana de Farmacia, Vol 38, Iss 2, Pp 1-1 (2004)

Dentro del proceso global de la liberación de un fármaco, la disolución constituye el paso más importante pues se encuentra íntimamente relacionada con los procesos de absorción, determinantes en la biodisponibilidad de un medicamento administr

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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152004000200002

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Validación de un método analítico alternativo para la cuantificación de hidralazina en un inyectable de 20 mg/mL

Autor: Lisette Martínez Miranda, Aleyda Chang Valdés

Publikováno v: Revista Cubana de Farmacia, Vol 38, Iss 1, Pp 1-1 (2004)

Se desarrolló un método analítico por espectrofotometría ultravioleta para la cuantificación de hidralazina en un inyectable de 20 mg/mL. En la validación se evaluaron los parámetros de especificidad para estos fines, linealidad del sistema, e

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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152004000100003

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Desarrollo tecnológico de lidocaína 2 %-epinefrina 1: 50 000 cartuchos dentales

Autor: Diana Ramos Picos, Lisette Martínez Miranda, Hilda Rodríguez, Eridilia Betancourt, Julio César Izquierdo

Publikováno v: Revista Cubana de Farmacia, Vol 37, Iss 2
Revista Cubana de Farmacia, Vol 37, Iss 2, p 0 (2003)

Se diseñó una formulación anestésica para uso estomatológico compuesta por lidocaína 2 % y epinefrina 1:50 000 envasada en cartuchos. Se desarrollaron y validaron 2 técnicas analíticas por cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) pa

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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152003000200001&lng=en&tlng=en

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