Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Lisar, H"'
Publikováno v:
Nigerian Journal of Clinical Practice; Vol 21, No 4 (2018)
Hereditary angioedema is an autosomal‑dominant disorder caused by mutation of the gene encoding the C1 esterase inhibitor (C1‑INH). It manifests as painless, nonpruritic, nonpitting episodic swelling of the subcutaneous tissues, gastrointestinal,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=78975075580c::09ba38430af8ba211479371c507b51af
https://www.ajol.info/index.php/njcp/article/view/169338
https://www.ajol.info/index.php/njcp/article/view/169338
Autor:
Keskin, Yaşar, Lüleci, Nimet Emel, Özyaral, Oğuz, Altıntaş, Ö, Sağlık, A, Lisar, H, Turan, A, Top, Y
Kesitsel tipte olan bu çalışma Maltepe Tıp Fakültesi öğrencilerinin GDO'ların, sağlığa ve çevreye etkilerine dair bilgi düzeylerini ölçmek, tutum ve davranışlarını tespit etmek amacıyla yapılmıştır. Maltepe Üniversitesi Tıp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4486::7c8634305118eb089c95a18a76535812
https://hdl.handle.net/20.500.12415/2466
https://hdl.handle.net/20.500.12415/2466
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.