Zobrazeno 1 - 10
of 2 515
pro vyhledávání: '"Lipid storage myopathy"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yilei Zheng, Tongling Liufu, Bing Wen, Chao Zhou, Lingchun Liu, Yusen Qiu, Wenquan Zou, Wei Zhang, Yu Li, Jianfeng Pei, Yiheng Zeng, Wanjin Chen, Chunhua Zhang, Yun Yuan, Guochun Wang, Chuanzhu Yan, Xin Lu, Jianwen Deng, Zhaoxia Wang, Daojun Hong
Publikováno v:
Cell Discovery, Vol 10, Iss 1, Pp 1-4 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/adfef7cf3407496cb765057c87378a94
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kleefeld, Felix1 (AUTHOR), von Renesse, Anja2 (AUTHOR), Dittmayer, Carsten3 (AUTHOR), Harms, Lutz1 (AUTHOR), Radke, Josefine3 (AUTHOR), Radbruch, Helena3 (AUTHOR), Goebel, Hans‐Hilmar3 (AUTHOR), Pache, Florence1 (AUTHOR), Schneider, Udo4 (AUTHOR), Schuelke, Markus2 (AUTHOR), Uruha, Akinori3 (AUTHOR), Stenzel, Werner3 (AUTHOR) werner.stenzel@charite.de
Publikováno v:
Neuropathology & Applied Neurobiology. Feb2022, Vol. 48 Issue 1, p1-5. 5p.
The clinical, pathological, and genetic characteristics of lipid storage myopathy in northern China.
Autor:
Jingzhe HAN1,2, Shan LU1, Xueqin SONG1,3,4 sxq5679@126.com, Guang JI1, Yanan XIE5, Hongran WU1,3,4
Publikováno v:
Turkish Journal of Medical Sciences. 2022, Vol. 52 Issue 4, p1256-1265. 9p.
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
BackgroundLipid storage myopathy (LSM) is an autosomal recessive inherited lipid and amino metabolic disorder with great clinical heterogeneity. Variations in the electron transfer flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) gene cause multiple acyl-CoA dehyd
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa9d2b07f901446489c89456d48ea38d
Autor:
Xu, Hongliang1 (AUTHOR), Chen, Xin1 (AUTHOR), Lian, Yajun1 (AUTHOR) lianyajun369@sina.com, Wang, Shuya2 (AUTHOR), Ji, Tuo1 (AUTHOR), Zhang, Lu1 (AUTHOR), Li, Shuang1 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Neuroscience. Dec2020, Vol. 130 Issue 12, p1192-1198. 7p.
P059: Late onset lipid storage myopathy caused by synergistic heterozygosity in ETFDH and TYMP genes
Autor:
Xiaowei Fu, Henry Joel Mroczkowski
Publikováno v:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 100936- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/904dd8c9fad648518804723999276d52
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.