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pro vyhledávání: '"Lipasa ácida lisosomal"'
Autor:
R. Vázquez-Frias, J.E. García-Ortiz, P.F. Valencia-Mayoral, G.E. Castro-Narro, P.G. Medina-Bravo, Y. Santillán-Hernández, J. Flores-Calderón, R. Mehta, C.A. Arellano-Valdés, L. Carbajal-Rodríguez, J.I. Navarrete-Martínez, M.L. Urbán-Reyes, M.T. Valadez-Reyes, F. Zárate-Mondragón, A. Consuelo- Sánchez
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México, Vol 83, Iss 1, Pp 51-61 (2018)
Introducción: La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (DLAL) ocasiona el almacenamiento de ésteres de colesterol y triglicéridos en los lisosomas de los hepatocitos y células del sistema monocito-macrófago y, como consecuencia, produce una enf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a7d566b459e4c3390827fb9e66d03e4
Autor:
Yessica Agudelo Zapata, Camilo Andrés Quintero Cadavid, Héctor Fabio Sandoval Alzate, Luis Miguel Maldonado, Roberto Franco Vega
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 3, Iss 3 (2017)
Se presenta un paciente con diabetes mellitus tipo 1, con una complicación poco frecuente conocida como síndrome de Mauriac. Se realizan ayudas diagnósticas tendientes a descartar diagnósticos diferenciales como la mucopolisacaridosis tipo I, que
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ba5bae0a1e24856b0565bb88efcf9a1
Autor:
M.T. Valadez-Reyes, P.G. Medina-Bravo, Judith Flores-Calderón, J.E. García-Ortiz, Y. Santillán-Hernández, M.L. Urbán-Reyes, Pedro Valencia-Mayoral, Graciela Castro-Narro, L. Carbajal-Rodríguez, J.I. Navarrete-Martínez, A. Consuelo Sánchez, C.A. Arellano-Valdés, F. Zárate-Mondragón, R. Mehta, R. Vázquez-Frias
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México, Vol 83, Iss 1, Pp 51-61 (2018)
Resumen Introduccion La deficiencia de lipasa acida lisosomal (DLAL) ocasiona el almacenamiento de esteres de colesterol y trigliceridos en los lisosomas de los hepatocitos y celulas del sistema monocito-macrofago y, como consecuencia, produce una en
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f7c9b7ba8b3146d07c291047cac87da1
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0375090617301192
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0375090617301192
Autor:
Cristina Canero Velasco, Mirta Ciocca, Federico Piñero, Luisa Bay, Miriam Cuarterolo, Alejandro Fainboim, Marcela Galoppo, Andrea Cotti, Eduardo Fassio, Paula Rozenfeld
Publikováno v:
SEDICI (UNLP)
Universidad Nacional de La Plata
instacron:UNLP
Universidad Nacional de La Plata
instacron:UNLP
La deficiencia de lipasa ácida lisosomal es una enfermedad genética aún poco reconocida, con significativa morbimortalidad en niños y en adultos. Esta guía orienta sobre cuándo sospechar la enfermedad y cómo diagnosticarla. Se recomienda agreg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32bdf9b563c1f809a90cc03e7eed3b89
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/124209
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/124209
Autor:
Suarez-Zamora DA; Department of Pathology and Laboratories, Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá, DC, Colombia., Rojas-Rojas MM; Department of Diagnostic Imaging, Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá, DC, Colombia., Ordoñez-Guerrero F; Section of Pediatric Gastrohepatology, Fundación Cardioinfantil, Bogotá, DC, Colombia., Mugnier-Quijano J; Section of Pathology, Fundación Cardioinfantil, Bogotá, DC, Colombia., Lopez-Panqueva R; Department of Pathology and Laboratories, Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá, DC, Colombia; School of Medicine, Universidad de los Andes, Bogotá, DC, Colombia. Electronic address: rocio.lopez@fsfb.org.co.
Publikováno v:
Revista espanola de patologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Anatomia Patologica y de la Sociedad Espanola de Citologia [Rev Esp Patol] 2023 Apr-Jun; Vol. 56 (2), pp. 113-118. Date of Electronic Publication: 2021 Jun 29.
Autor:
Vázquez-Frias R; Departamento de Gastroenterología y Nutrición, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México., García-Ortiz JE; Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, México., Valencia-Mayoral PF; Dirección de Planeación, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México., Castro-Narro GE; Departamento de Gastroenterología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México, México., Medina-Bravo PG; Departamento de Endocrinología, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México., Santillán-Hernández Y; Departamento de Genética, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE, Ciudad de México, México., Flores-Calderón J; Servicio de Gastroenterología, Hospital de Pediatría «Dr. Silvestre Frenk Freund», Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Ciudad de México, México., Mehta R; Departamento de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México, México., Arellano-Valdés CA; UMAE Hospital de Pediatría, CMNO IMSS, Guadalajara, Jalisco, México., Carbajal-Rodríguez L; Departamento de Medicina Interna, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México., Navarrete-Martínez JI; Departamento de Genética, Hospital Central Sur de Alta Especialidad de Petróleos Mexicanos, Ciudad de México, México., Urbán-Reyes ML; Departamento de Gastroenterología y Nutrición, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México., Valadez-Reyes MT; Departamento de Imagenología, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México., Zárate-Mondragón F; Departamento de Gastroenterología y Nutrición, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México., Consuelo-Sánchez A; Departamento de Gastroenterología y Nutrición, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México. Electronic address: draalejandraconsuelo@yahoo.com.mx.
Publikováno v:
Revista de gastroenterologia de Mexico (English) [Rev Gastroenterol Mex (Engl Ed)] 2018 Jan - Mar; Vol. 83 (1), pp. 51-61. Date of Electronic Publication: 2017 Dec 27.
Autor:
Gómez-Duarte C; Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia., García V; Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia., Botero V; Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia., Aristizabal A; Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia., Echeverri G; Clínica de la Costa, Universidad de la Sabana, Chía; Colombia., Pachajoa H; Universidad Icesi, Cali. Colombia.
Publikováno v:
Gaceta medica de Mexico [Gac Med Mex] 2019; Vol. 155 (3), pp. 291-297.
Autor:
Camarena C; Servicio de Hepatología Infantil, Hospital La Paz, Madrid, España., Aldamiz-Echevarria LJ; Unidad de Enfermedades Metabólicas Pediátricas, Hospital Universitario Cruces, Bilbao, España; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España; CSUR de Enfermedades Metabólicas Congénitas, Ministerio de Sanidad, Madrid, España., Polo B; Servicio de Gastroenterología y Hepatología Pediátrica, Hospital La Fe, Valencia, España., Barba Romero MA; Servicio de Medicina Interna, Complejo Hospitalario y Universitario de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Albacete, España., García I; Unidad de Enfermedades Metabólicas Pediátricas, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España., Cebolla JJ; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón, Unidad de Investigación Traslacional, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España., Ros E; Unidad de Lípidos, Servicio de Endocrinología y Nutrición, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Hospital Clínic, Barcelona, España; Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España. Electronic address: eros@clinic.ub.es.
Publikováno v:
Medicina clinica [Med Clin (Barc)] 2017 May 10; Vol. 148 (9), pp. 429.e1-429.e10. Date of Electronic Publication: 2017 Mar 09.