Zobrazeno 1 - 10
of 107
pro vyhledávání: '"Lipasa ácida lisosomal"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Vázquez-Frias, J.E. García-Ortiz, P.F. Valencia-Mayoral, G.E. Castro-Narro, P.G. Medina-Bravo, Y. Santillán-Hernández, J. Flores-Calderón, R. Mehta, C.A. Arellano-Valdés, L. Carbajal-Rodríguez, J.I. Navarrete-Martínez, M.L. Urbán-Reyes, M.T. Valadez-Reyes, F. Zárate-Mondragón, A. Consuelo- Sánchez
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México, Vol 83, Iss 1, Pp 51-61 (2018)
Introducción: La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (DLAL) ocasiona el almacenamiento de ésteres de colesterol y triglicéridos en los lisosomas de los hepatocitos y células del sistema monocito-macrófago y, como consecuencia, produce una enf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a7d566b459e4c3390827fb9e66d03e4
Autor:
Vázquez-Frias, R., García-Ortiz, J.E., Valencia-Mayoral, P.F., Castro-Narro, G.E., Medina-Bravo, P.G., Santillán-Hernández, Y., Flores-Calderón, J., Mehta, R., Arellano-Valdés, C.A., Carbajal-Rodríguez, L., Navarrete-Martínez, J.I., Urbán-Reyes, M.L., Valadez-Reyes, M.T., Zárate-Mondragón, F., Consuelo-Sánchez, A.
Publikováno v:
In Revista de Gastroenterología de México (English Edition) January-March 2018 83(1):51-61
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carbajal-Rodríguez, Luis1 drcarbajalr@gmail.com
Publikováno v:
Revista Mexicana de Pediatria. 2016, Vol. 83 Issue 2, p49-54. 6p.
Deficiencia de lipasa ácida lisosomal: una causa poco reconocida de dislipemia y disfunción hepática
Autor:
Marta Marín Andrés, Ignacio Ros Arnal, Jorge Javier Cebolla Sanz, Raquel Pérez Delgado, María Concepción García Jiménez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 94, Iss 1, Pp 50-51 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b5648075b324fa4afe479ccd4830eb5
Autor:
Camarena, Carmen, Aldamiz-Echevarria, Luis J., Polo, Begoña, Barba Romero, Miguel A., García, Inmaculada, Cebolla, Jorge J., Ros, Emilio
Publikováno v:
In Medicina Clínica (English Edition) 10 May 2017 148(9):429-429
Autor:
Camarena, Carmen, Aldamiz-Echevarria, Luis J., Polo, Begoña, Barba Romero, Miguel A., García, Inmaculada, Cebolla, Jorge J., Ros, Emilio
Publikováno v:
In Medicina Clinica 10 May 2017 148(9):429-429
Autor:
Suad Siuffi-Campo, Ricardo Londoño-García, Yeinis Paola Espinosa-Herrera, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Octavio G. Muñoz-Maya
Publikováno v:
Hepatología. :97-105
La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gen LIPA, localizado en el cromosoma 10 (10q23.31), la cual causa el acúmulo sistémico y progresivo de ésteres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d814f2c1b5ae558368ee8e57f5fe0e40
https://doi.org/10.52784/27112330.151
https://doi.org/10.52784/27112330.151