Dysfunction of the cochlea contributing to hearing loss in acoustic neuromas: an underappreciated entity

Autor: Röösli, C, Linthicum, F H, Cureoglu, S, Merchant, S N

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______885::a74bbfa95afdd10da30b1adab5496d3d
https://doi.org/10.5167/uzh-61736

Pathology and physiology of auditory neuropathy with a novel mutation in the MPZ gene (Tyr145→Ser)

Autor: Starr, A, Michalewski, HJ, Zeng, FG, Fujikawa-Brooks, S, Linthicum, F, Kim, CS, Winnier, D, Keats, B

Publikováno v: Starr, A; Michalewski, HJ; Zeng, FG; Fujikawa-Brooks, S; Linthicum, F; Kim, CS; et al.(2003). Pathology and physiology of auditory neuropathy with a novel mutation in the MPZ gene (Tyr145→Ser). Brain, 126(7), 1604-1619. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8ps4v7s6

We studied a family with hereditary sensory motor neuropathy and deafness accompanying a missense mutation in the MPZ gene. Pathological examination of the cochlea in one of the family members revealed marked loss of auditory ganglion cells and centr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::e66434208d38f9c466c3c1e8438ed121
http://www.escholarship.org/uc/item/8ps4v7s6

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.