Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism

Autor: J. M., Fu, Satterstrom, F. K., Peng, M., Brand, H., Collins, R. L., Dong, S., Wamsley, B., Klei, L., Wang, L., Hao, S. P., Stevens, C. R., Cusick, C., Babadi, M., Banks, E., Collins, B., Dodge, S., Gabriel, S. B., Gauthier, L., Lee, S. K., Liang, L., Ljungdahl, A., Mahjani, B., Sloofman, L., Smirnov, A. N., Barbosa, M., Betancur, C., Brusco, A., Chung, B. H. Y., Cook, E. H., Cuccaro, M. L., Domenici, E., Ferrero, G. B., Gargus, J. J., Herman, G. E., Hertz-Picciotto, I., Maciel, P., Manoach, D. S., Passos-Bueno, M. R., Persico, A., Renieri, A., Sutcliffe, J. S., Tassone, F., Trabetti, E., Campos, G., Cardaropoli, S., Carli, D., Chan, M. C. Y., Fallerini, C., Giorgio, E., Girardi, A. C., Hansen-Kiss, E., Lee, S. L., Lintas, C., Ludena, Y., Nguyen, R., Pavinato, L., Pericak-Vance, M., Pessah, I. N., Schmidt, R. J., Smith, M., Costa, C. I. S., Trajkova, S., Wang, J. Y. T., M. H. C., Yu, Aleksic, B., Artomov, M., Benetti, E., Biscaldi-Schafer, M., Borglum, A. D., Carracedo, A., Chiocchetti, A. G., Coon, H., Doan, R. N., Fernandez-Prieto, M., Freitag, C. M., Gerges, S., Guter, S., Hougaard, D. M., Hultman, C. M., Jacob, S., Kaartinen, M., Kolevzon, A., Kushima, I., Lehtimaki, T., Rizzo, C. L., Maltman, N., Manara, M., Meiri, G., Menashe, I., Miller, J., Minshew, N., Mosconi, M., Ozaki, N., Palotie, A., Parellada, M., Puura, K., Reichenberg, A., Sandin, S., Scherer, S. W., Schlitt, S., Schmitt, L., Schneider-Momm, K., Siper, P. M., Suren, P., Sweeney, J. A., Teufel, K., del Pilar Trelles, M., Weiss, L. A., Yuen, R., Cutler, D. J., De Rubeis, S., Buxbaum, J. D., Daly, M. J., Devlin, B., Roeder, K., Sanders, S. J., Talkowski, M. E.

Publikováno v: Nature genetics, vol 54, iss 9
Nature Genetics
Nature Genetics, 2022, 54 (9), pp.1320-1331. ⟨10.1038/s41588-022-01104-0⟩
Nat Genet
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP

International audience; Some individuals with autism spectrum disorder (ASD) carry functional mutations rarely observed in the general population. We explored the genes disrupted by these variants from joint analysis of protein-truncating variants (P

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e272fcce2991b63297b66fd9e9849ad8
http://hdl.handle.net/11562/1073647

Recessive gene disruptions in autism spectrum disorder

Autor: Doan, R. N., Lim, E. T., De Rubeis, S., Betancur, C., Cutler, D. J., Chiocchetti, A. G., Overman, L. M., Soucy, A., Goetze, S., Asc, Consortium, Brusco, A., Curró, A., Fallerini, C., Lopergolo, D., Lintas, C., Domenici, E., Dalla Bernardina, B., Ferrero, G. B., Giorgio, E., Trabetti, E., Renieri, A., Riberi, E., Freitag, C. M., Daly, M. J., Walsh, C. A., Buxbaum, J. D., T. W., Yu

Publikováno v: Nature genetics
Nature Genetics
Nature Genetics, 2019, 51 (7), pp.1092-1098. ⟨10.1038/s41588-019-0433-8⟩
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 2019, 51 (7), pp.1092-1098. ⟨10.1038/s41588-019-0433-8⟩

Autism spectrum disorder (ASD) affects up to 1 in 59 individuals1. Genome-wide association and large-scale sequencing studies strongly implicate both common variants2–4 and rare de novo variants5–10 in ASD. Recessive mutations have also been impl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bb333baad50066166a684bdb41b8d2fb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31209396

Prevalence and correlates of QTc prolongation in Italian psychiatric care: cross-sectional multicentre study

Autor: Nosè, M., Bighelli, I., Castellazzi, M., Martinotti, G., Carrà, G., Lucii, C., Ostuzzi, G., Sozzi, F., Barbui, C., Acciavatti, T., Adamo, A., Aguglia, A., Albanese, C., Baccaglini, S., Bardicchia, F., Barone, R., Barone, Y., Bartoli, F., Bergamini, C., Bertolini, F., Bolognesi, S., Bordone, A., Bortolaso, P., Bugliani, M., Calandra, C., Calò, S., Cardamone, G., Caroleo, M., Carra, E., Carretta, D., Chiocchi, L., Clerici, M., Corbo, M., Corsi, E., Costanzo, R., Costoloni, G., D'Arienzo, F., Debolini, S., De Capua, A., Di Napoli, W. A., Dinelli, M., Facchi, E., Fargnoli, F., Fiori, F., Franchi, A., Gardellin, F., Gazzoletti, E., Ghio, L., Giacomin, M., Gregis, M., Iovieno, N., Koukouna, D., Lax, A., Lintas, C., Luca, A., Luca, M., Lussetti, M., Madrucci, M., Magnani, N., Magni, L., Manca, E., Martorelli, C., Mattafirri, R., Percudani, M., Perini, G., Petrosemolo, P., Pezzullo, M., Piantanida, S., Pinna, F., Prato, K., Prestia, D., Quattrone, D., Reggianini, C., Restaino, F., Ribolsi, M., Rinosi, G., Rizzo, C., Rizzo, R., Roggi, M., Rossi, G., Rossi, S., Ruberto, S., Santoro, R., Santi, M., Signorelli, M. S., Soscia, F., Staffa, P., Stilo, M., Strizzolo, S., Suraniti, F., Tavian, N., Tortelli, L., Tosoni, F., Valdagno, M., Zanobini, V.

Publikováno v: Epidemiol Psychiatr Sci

Aims.In recent years several warnings have been issued by regulatory authorities on the risk of electrocardiogram abnormalities in individuals exposed to psychotropic drugs. As a consequence of these warnings, monitoring of the QT interval corrected

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f2089dfec8af61be880e2c3bb395defe
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26467074

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Involvement of the PRKCB1 gene in autistic disorder: significant genetic association and reduced neocortical gene expression.

Autor: Lintas, C.^1,2, Sacco, R.^1,2, Garbett, K.³, Mirnics, K.^3,4, Militerni, R.⁵, Bravaccio, C.⁶, Curatolo, P.⁷, Manzi, B.⁷, Schneider, C.⁸, Melmed, R.⁹, Elia, M.¹⁰, Pascucci, T.^11,12, Puglisi-Allegra, S.^11,12, Reichelt, K.-L.¹³, Persico, A. M.^1,2 a.persico@unicampus.it

Publikováno v: Molecular Psychiatry. Jul2009, Vol. 14 Issue 7, p705-718. 14p. 6 Charts, 4 Graphs.