Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Linkels, Esther"'
Autor:
Enguita-Marruedo, Andrea, Sleddens-Linkels, Esther, Ooms, Marja, de Geus, Vera, Wilke, Martina, Blom, Eric, Dohle, Gert R., Looijenga, Leendert H.J., van Cappellen, Wiggert, Baart, Esther B., Baarends, Willy M.
Publikováno v:
In Fertility and Sterility December 2019 112(6):1059-1070
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Key, Jana, Gispert, Suzana, Koornneef, Lieke, Sleddens-Linkels, Esther, Kohli, Aneesha, Torres-Odio, Sylvia, Koepf, Gabriele, Amr, Shady, Reichlmeir, Marina, Harter, Patrick N., West, Andrew Phillip, Münch, Christian, Baarends, Willy M., Auburger, Georg, Gribnau, Joost
Publikováno v:
Cells; Volume 12; Issue 1; Pages: 52
Cells, 12(1):52. Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
Cells, 12(1):52. Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
Human Perrault syndrome (PRLTS) is autosomal, recessively inherited, and characterized by ovarian insufficiency with hearing loss. Among the genetic causes are mutations of matrix peptidase CLPP, which trigger additional azoospermia. Here, we analyze
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e763636646bc5edc343078899b1eced
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36611846
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36611846
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Koornneef, Lieke, Slotman, Johan A., Sleddens-Linkels, Esther, van Cappellen, Wiggert A., Barchi, Marco, Tóth, Attila, Gribnau, Joost, Houtsmuller, Adriaan B., Baarends, Willy M.
Publikováno v:
PLoS Genetics; 7/20/2022, Vol. 18 Issue 7, p1-34, 34p
Autor:
Enguita Marruedo, Andrea, Linkels, Esther, Ooms, Marja, de Geus, V, Wilke, Martina, Blom, Eric, Dohle, Gert, Looijenga, Leendert, van Cappellen, Gert, Baart, Esther, Baarends, Willy
Publikováno v:
Journal of Urology, 204(4), 865-866. Elsevier Inc.
Editorial Comment: Almost 20 years ago we argued that diagnostic testis biopsy should be aban-doned as azoospermia due to spermatogenic dysfunction could most often be differentiated from thatdue to obstruction with noninvasive measurements of follic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::41bbca5802efe6c2f3de3dfe7e098e2f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31767154
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31767154
Autor:
Riera-Escamilla, A, Enguita-Marruedo, A, Moreno-Mendoza, D, Chianese, C, Sleddens - Linkels, Esther, Contini, E, Benelli, M, Natali, A, Colpi, GM, Ruiz-Castañé, E, Maggi, M, Baarends, Willy, Krausz, C
Publikováno v:
Human reproduction (Oxford, England), 35(8), 1945-1946. Oxford University Press
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0231dfc7ebe2b512e0f1db3d5a08cfff
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31125047
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31125047
Autor:
van IJcken Wilfred FJ, Sun Zu-Wen, Ooms Marja, Sleddens-Linkels Esther, Hoogerbrugge Jos W, Wassenaar Evelyne, Mulugeta Achame Eskeatnaf, Grootegoed J Anton, Baarends Willy M
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 11, Iss 1, p 367 (2010)
Abstract Background The ubiquitin-conjugating enzyme HR6B is required for spermatogenesis in mouse. Loss of HR6B results in aberrant histone modification patterns on the trancriptionally silenced X and Y chromosomes (XY body) and on centromeric chrom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f7e4f3b83024a9d80d46ebe4179ec1b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.