Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Lingesleben Alexandra"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 5, Iss 1, p 27 (2010)
Article abstract Mutations of the gene encoding the mitochondrial enzyme sterol 27-hydroxylase (CYP27A1 gene) cause defects in the cholesterol pathway to bile acids that lead to the storage of cholestanol and cholesterol in tendons, lenses and the ce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/002dca0288e3473c9f8746844b488d65
Autor:
Schneider, Hauke1 hauke.schneider@uniklinikum-dresden.de, Lingesleben, Alexandra2, Vogel, Hans-Peter3, Garuti, Rita4, Calandra, Sebastiano5
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2010, Vol. 5, p27-31. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.