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pro vyhledávání: '"Linfohistiocitose hemofagocítica"'
Autor:
Juliana Moreira Ribeiro, Rivian Christina Lopes Faiolla Mauriz, Ludmila Campos Vasconcelos, Duanny Lorena Bueno Machado Caetano, Pedro Antônio Passos Amorim
Publikováno v:
Brazilian Journal of Infectious Diseases, Vol 27, Iss , Pp 103550- (2023)
A linfohistiocitose hemofagocítica é uma síndrome de ativação inadequada e excessiva do sistema imunológico. A associação dela com a malária é rara e a literatura sobre casos semelhantes é limitada. O diagnóstico dessa associação é dif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b35142d093d4035bde1fe56fd97c6c0
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 32, Iss 1 (2019)
A linfohistiocitose hemofagocítica é uma entidade clínica rara, agressiva e que pode colocar em risco a vida do doente, caraterizada por uma ativação imune excessiva. É desencadeada por vários estímulos, em que as infeções desempenham um pa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d93d3db1b8ee41a3b65d12f3bacbcbe3
Autor:
Thiago Prudente Bártholo, José Gustavo Pugliese, Thiago Thomaz Mafort, Vinicius Lemos da Silva, Cláudia Henrique da Costa, Rogério Rufino
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 38, Iss 5, Pp 666-671 (2012)
Embora seja uma condição clínica rara, a síndrome hemofagocítica é associada com alta mortalidade e o número de casos descritos na literatura vem aumentando progressivamente. O diagnóstico de síndrome hemofagocítica depende da presença de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29c55aa852d04215b05dc8b1905c0202
Autor:
Acir Rachid, Francisco Luiz Gomide Mafra Magalhães, Marco Stephan Lofrano Alves, Nelson Chiminácio Neto, Michel Michels Oliveira, Salun Coelho Aragão, Eduardo Doubrawa, Marister Malvezzi
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 44, Iss 5, Pp 383-389 (2004)
A linfohistiocitose hemofagocítica caracteriza-se por ativação e proliferação excessiva de linfócitos e macrófagos. Quando associada à artrite idiopática juvenil é também conhecida por "síndrome de ativação do macrófago", sendo uma com
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5997de246d204a8d9adc5a3c3ee69320
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Vol 45, Iss 3, Pp 407-409 (2012)
We present a case of a 4.5-month-old boy from Turkey with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) associated with H1N1 virus and Leishmania spp. coinfection. Because visceral leishmaniasis can mimic hematologic disorders like HLH, it is important to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ddc8fba56f74ebf9fc9d5b95bcef9e8
Autor:
Rodrigo Antônio Brandão-Neto, Alfredo Nicodemos Cruz Santana, Debora Lucia Seguro Danilovic, Fabíola Del Carlo Bernardi, Carmen Silvia Valente Barbas, Berenice Bilharinho de Mendonça
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 34, Iss 2, Pp 118-120 (2008)
A síndrome de ativação macrofágica é uma doença rara e potencialmente fatal. Ela ocorre devido a uma alteração no sistema imunológico, com excessiva proliferação de macrófagos, geralmente causando hepatoesplenomegalia, pancitopenia e disf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d3529544b7d465c844bce3136b5a566
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 32, Iss 1, Pp 78-80 (2019)
A linfohistiocitose hemofagocítica é uma entidade clínica rara, agressiva e que pode colocar em risco a vida do doente, caraterizada por uma ativação imune excessiva. É desencadeada por vários estímulos, em que as infeções desempenham um pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c16e599a54cd4f974e71384ef2f8057
https://doi.org/10.20344/amp.9474
https://doi.org/10.20344/amp.9474
Síndrome Hemofagocítica e Cerebral Salt Wasting em adolescente com Doença de Crohn : um caso clínico
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019 Submitted by Sofia Amador (sofiamador@fm.ul.pt) on 2020-05-04T09:01:50Z No. of bitstreams: 1 MariaLCarvalho.pdf: 1502102 bytes, checksum: 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0bcd61554c0cf9b6afc7994067188dd3
Publikováno v:
Medicina Interna, Volume: 24, Issue: 2, Pages: 128-132, Published: JUN 2017
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activação descontrolada do sistema imunitário, manifestando-se através de sintomas e sinais clínicos e laboratoriais de inflamação sistémica extrem
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b5ea2be391721240285eb78e3882f21e
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-671X2017000200012&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-671X2017000200012&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Archivos de Pediatría del Uruguay, Volume: 89, Issue: 2, Pages: 122-128, Published: APR 2018
Resumen: La linfohistiocitosis hemofagocítica engloba un grupo heterogéneo de enfermedades que pueden presentarse a cualquier edad. La forma genética o primaria se manifiesta antes del año de vida y la forma adquirida o secundaria puede verse en
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::6918cb8cd587875412da23721e9b6112
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492018000200122&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492018000200122&lng=en&tlng=en