Výsledky vyhledávání - "Linfangioleiomiomatose"

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Anestesia para cesariana em paciente com linfangioleiomiomatos

Autor: Andresa Cavalcante Rodrigues, Jayme Marques dos Santos Neto, Raphaella Amanda Maria Leite Fernandes, Manoel Ananias da Silva Neto

Publikováno v: Anais da Faculdade de Medicina de Olinda, Vol 1, Iss 1 (2018)

Introdução: A linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença rara de etiologia desconhecida, classicamente descrita em mulheres em idade reprodutiva e, ocasionalmente, na pós-menopausa. A gestação nestas pacientes é de alto risco, pois as alteraç

Externí odkaz: https://doaj.org/article/929d0500686842aa8627ab0580e078bd

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Use of sirolimus in the treatment of lymphangioleiomyomatosis: favorable responses in patients with different extrapulmonary manifestations

Autor: Carolina Salim Gonçalves Freitas, Bruno Guedes Baldi, Mariana Sponholz Araújo, Glaucia Itamaro Heiden, Ronaldo Adib Kairalla, Carlos Roberto Ribeiro Carvalho

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 41, Iss 3, Pp 275-280 (2015)

OBJECTIVE: Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease that is currently considered a low-grade neoplasm with metastatic potential and variable progression. Mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors, such as sirolimus and everolimus, have

Externí odkaz: https://doaj.org/article/a7a678fff09247e999139f820f7f94b1

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Doxiciclina em pacientes com linfangioleiomiomatose: biomarcadores e resposta funcional pulmonar Doxycycline use in patients with lymphangioleiomyomatosis: biomarkers and pulmonary function response

Autor: Suzana Pinheiro Pimenta, Bruno Guedes Baldi, Ronaldo Adib Kairalla, Carlos Roberto Ribeiro Carvalho

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 39, Iss 1, Pp 5-15 (2013)

OBJETIVO: Avaliar o bloqueio da metaloproteinase da matriz (MMP)-2 e da MMP-9 e a variação do VEF1 em pacientes com linfangioleiomiomatose (LAM) após o uso de doxiciclina, um conhecido inibidor de MMP, durante 12 meses. MÉTODOS: Ensaio clínico a

Externí odkaz: https://doaj.org/article/025a98e23b5d4823ba0ca0492de2d13d

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Actuación fisioterapéutica en la esclerosis tuberosa asociada a linfangioleiomiomatosis

Autor: Almeida, Caio Fernandes de, Genske, Juliana Hering, Tori, Fernanda da Silva, Burgarelli, Juliana Almeida, Schaefer, Alessandro, Abramovecht, Janaina, Magnante, Jessica, Pastorio, Daiane Maria

Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 2; e56511226272
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 2; e56511226272
Research, Society and Development; v. 11 n. 2; e56511226272
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI

Tuberous sclerosis is a rare disease, of genetic and degenerative character, where there are anomalies in the TSC1 or TSC2 genes, of chromosomes 9 and 16. Secondary to the pathophysiological process of this disease, pulmonary lymphangioleiomyomatosis

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::fd9bb664380a209069072bf515f3c67f
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/26272

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Doxiciclina em pacientes com linfangioleiomiomatose: segurança e eficácia no bloqueio de metaloproteinases Doxycycline use in patients with lymphangioleiomyomatosis: safety and efficacy in metalloproteinase blockade

Autor: Suzana Pinheiro Pimenta, Bruno Guedes Baldi, Milena Marques Pagliarelli Acencio, Ronaldo Adib Kairalla, Carlos Roberto Ribeiro Carvalho

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 37, Iss 4, Pp 424-430 (2011)

OBJETIVO: A linfangioleiomiomatose (LAM) é caracterizada pela presença de cistos pulmonares, cuja formação está associada à hiperreatividade de metaloproteinases de matriz (MMP), principalmente MMP-2 e MMP-9. Objetivamos comparar os níveis des

Externí odkaz: https://doaj.org/article/0e87c2aa266f41b5afa8164bea85f10b

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Evolução da função pulmonar após tratamento com goserelina em pacientes com linfangioleiomiomatose Evolution of pulmonary function after treatment with goserelin in patients with lymphangioleiomyomatosis

Autor: Bruno Guedes Baldi, Pedro Medeiros Junior, Suzana Pinheiro Pimenta, Roberto Iglesias Lopes, Ronaldo Adib Kairalla, Carlos Roberto Ribeiro Carvalho

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 37, Iss 3, Pp 375-379 (2011)

Nas células musculares lisas atípicas características da linfangioleiomiomatose (LAM) encontram-se receptores de estrogênio e progesterona, de modo que o tratamento anti-hormonal pode ser considerado uma opção, mas ainda com resultados controve

Externí odkaz: https://doaj.org/article/7b1bfa59cbf44a75af0c4cfc93ddae52

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Esclerose tuberosa com envolvimento pulmonar Tuberous sclerosis with pulmonary involvment

Autor: Susana Ferreira, Carla Nogueira, Daniela Ferreira, Sofia Neves, Natália Taveira

Publikováno v: Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 16, Iss 2, Pp 339-344 (2010)

A esclerose tuberosa (ET) é uma doença rara, esporádica ou transmitida de forma autossómica dominante. Caracteriza-se pela tríade convulsões, atraso mental e angiofibromas faciais. O envolvimento pulmonar é raro e, quando ocorre, é mais frequ

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Linfangioleiomiomatose - A propósito de três casos clínicos Lymphangioleiomyomatosis - report of three cases

Autor: Carla Valente, Sónia André, Alexandra Catarino, Fátima Fradinho, Fernanda Gamboa, Mário Loureiro, M Fontes Baganha

Publikováno v: Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 16, Iss 1, Pp 187-196 (2010)

A linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença rara, de etiologia desconhecida, caracterizada pela proliferação anormal de células musculares lisas nas regiões perilinfática, perivascular e peribrônquica. A LAM pode ocorrer esporadicamente ou as

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