Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Lindlöf, M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Genetics; 1989, Vol. 83 Issue 3, p235-238, 4p
Publikováno v:
Clinical Genetics; Mar1990, Vol. 37 Issue 3, p179-187, 9p
Publikováno v:
Clinical Genetics; Feb1988, Vol. 33 Issue 2, p131-139, 9p
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Dec1986, Vol. 23 Issue 6, p560-572, 13p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Koenig, M., Beggs, A. H., Moyer, M., Scherpf, S., Heindrich, K., Bettecken, T., Meng, G., Müller, C. R., Lindlöf, M., Kaariainen, H., La Chapelle, A., Kiuru, A., Savontaus, M. -L, Gilgenkrantz, H., Récan, D., Chelly, J., Kaplan, J. -C, Angela Elvira Covone, Archidiacono, N., Romeo, G., Liechti-Gailati, S., Schneider, V., Braga, S., Moser, H., Darras, B. T., Murphy, R., Francke, U., Chen, J. D., Morgan, G., Denton, M., Greenberg, C. R., Wrogemann, K., Blonden, L. A. J., Paassen, H. M. B., Ommen, G. J. B., Kunkel, L. M.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
About 60% of both Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) is due to deletions of the dystrophin gene. For cases with a deletion mutation, the “reading frame” hypothesis predicts that BMD patients produce a semifuncti