Zobrazeno 1 - 5 of 5 pro vyhledávání: '"Linchieh, A."'
1
Akademický článek
The Nitric Oxide Donor, S-Nitrosoglutathione, Rescues Peroxisome Number and Activity Defects in PEX1G843D Mild Zellweger Syndrome Fibroblasts
Autor: Yidi Liu, Ceileigh M. Weaver, Yarina Sen, Gary Eitzen, Andrew J. Simmonds, Lilliana Linchieh, Olivier Lurette, Etienne Hebert-Chatelain, Richard A. Rachubinski, Francesca Di Cara
Publikováno v: Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of metabolic developmental diseases caused by mutations in one or more genes encoding peroxisomal proteins. Zellweger syndrome spectrum (PBD-ZSS) results from metabolic dysfunction caused by damaged
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a3e32b64330e48c1a3b80326f3cf13f0
Zobrazit plný text záznamu
2
The Nitric Oxide Donor, S-Nitrosoglutathione, Rescues Peroxisome Number and Activity Defects in PEX1G843D Mild Zellweger Syndrome Fibroblasts
Autor: Gary Eitzen, Ceileigh M Weaver, Richard A. Rachubinski, Lilliana Linchieh, Yarina Sen, Francesca Di Cara, Etienne Hebert-Chatelain, Yidi Liu, Olivier Lurette, Andrew J. Simmonds
Publikováno v: Frontiers in Cell and Developmental Biology
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of metabolic developmental diseases caused by mutations in one or more genes encoding peroxisomal proteins. Zellweger syndrome spectrum (PBD-ZSS) results from metabolic dysfunction caused by damaged
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::19ee712b71b92fc1d47148af4641a06e
http://europepmc.org/articles/PMC8382563
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje