Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"Lin, Fujun"'
Autor:
Lin, Fujun, Zhang, Dan, Chang, Juan, Tang, Xuanli, Guan, Wenbin, Jiang, Gengru, Zhu, Chun, Bian, Fan
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics February 2018 61(2):84-88
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics. 10
BackgroundDent disease is a group of inherited X-linked recessive renal tubular disorders. This group of disorders is characterized by low molecular weight proteinuria (LMWP), nephrocalcinosis, hypercalciuria and renal failure.Case presentationHere w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8de849a0ef0ba7de28dccb12b582dc0
https://doi.org/10.3389/fped.2022.1043502
https://doi.org/10.3389/fped.2022.1043502
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In New Astronomy July 2013 21:40-45
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases; 6/20/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-10, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.