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Publikováno v:
Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, Vol 11, Iss 1 (2024)
Los síndromes de talla alta se definen por una estatura superior o igual a dos desviaciones estándar respecto a la estatura media de las curvas de referencia para una población determinada. Su etiología se debe principalmente a factores que regul
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https://doaj.org/article/cb580dd9b9f048968152c488902cc15a
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica, Vol 16, Iss 1, Pp 161-167 (2022)
El síndrome de Bardet-Biedl (OMIM 209900) es un síndrome raro con un patrón de herencia autosómico recesivo caracterizado por presentar compromiso multisistémico y es considerado una ciliopatía. Es clínicamente heterogéneo, con múltiples man
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https://doaj.org/article/9bc02c2c331846bcb147c26a292438ed
Autor:
Estefania Pinzon Serrano, Vladimir González López, Martin Toro Ramos, Jesús Argente Oliver, Liliana Isabel Barrero Garzón, Fredy Mendivelso Duarte, Nancy Yomayusa González, Camila Céspedes Salazar, Oscar Escobar, Paola Durán Ventura, Angélica González Patiño, Sandra Roa Rodríguez, Juan Llano Linares, Juan López Rivera, Johana Correa Saldarriaga, Jennyfer Monroy Espejo, Ana Velásquez Rodríguez, Natalia Mejía Gaviria, Claudia Heredia Ramírez, Adriana Lema Izquierdo, María Urueña Zuccardi, Nayive Gil Ochoa, Carolina Rojas Barrera, Diana Bareño Campos, Mónica Fernández Hernández, Liliana Mejía Zapata, Catalina Forero Ronderos, Paola Pedraza Flechas, Audrey Matallana Rhoadesa, Mario Angulo Mosquera, María Suarez Cárdenas, Álvaro Arango Villa, Marcela Fama Pereira, Samantha Muñoz Osorio, Martha Páez Espitia, Ángelo López Miranda, Johanna Vargas Rodríguez, Diego Ruíz Amaya, Luis Laverde Gaona, Giovana Manrique Torres, Andrea Castro Tobón, Dora Romero Acosta, Ana Castillo Gutiérrez, Olga Gómez Gómez, Eduardo Low Padilla, Juan Acevedo Peña
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 7, Iss 1 (2020)
En Colombia, actualmente no existen parámetros claros para el diagnóstico de pacientes con talla baja, ni sobre el tratamiento de esta población con hormona de crecimiento recombinante humana (somatropina), lo cual se ve favorecido por la diversid
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https://doaj.org/article/837f1c008f444998a9a9ea4c4699dc3b
Autor:
Liliana Mejía de Beldjenna
Publikováno v:
Medicina, Vol 37, Iss 4, Pp 331-338 (2015)
Introducción: Durante la pubertad se realiza una secuencia de eventos que llevarán al individuo a su madurez en el desarrollo físico, sexual y emocional. Este periodo incluye la aparición de características sexuales secundarias así como el crec
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https://doaj.org/article/b56fb979a0bc41b89f5fa0ac0f04de21
Autor:
Luis Felipe Fierro Maya, Hector Sandoval, Liliana Mejía, Óscar Messa-Botero, Mario Alexander Melo-Uribe, Camilo Soto-Montoya, Andrés Arturo Cuellar, Mireya Tapiero
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 4, Iss 4 (2017)
Introducción La osteomalacia tumoral (OT) es un síndrome paraneoplásico poco frecuente caracterizado por una alteración en la tasa de reabsorción del fósforo a nivel renal, causado por la producción tumoral de la proteína fosfatúrica, lla
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https://doaj.org/article/fa76284e98fb4bc8a837452c545baf75
Autor:
Paola Durán, Liliana Mejía, María Consuelo Lozano, Fernando Salguero, Gladys Laverde, María Claudia Lattig
Publikováno v:
Medicina, Vol 35, Iss 1, Pp 7-16 (2013)
La resistencia a la hormona tiroidea es un desorden genético autosómico dominante que afecta a 1 de cada 40,000 nacidos. Se caracteriza por una respuesta reducida de los tejidos blandos a la hormona tiroidea con incremento de niveles de tiroxina y
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https://doaj.org/article/58f4741b4bb949efad3cc83dc4055b5b
Publikováno v:
TecnoLógicas, Vol 25, Iss 54, Pp e2223-e2223 (2022)
In wet electrospinning, a natural or synthetic polymer solution is deposited on a non-solvent liquid coagulant used as collector. This technique can create 3D nanofiber scaffolds with better properties (e.g., porosity and high surface area) than thos
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https://doaj.org/article/5b1fb10b22d74cb1ad1188a7a303beda
Autor:
Liliana Mejía de Beldjenna
Publikováno v:
Corpus Journal of Clinical Trails (CJCT). 4:1-5
Introduction: RASopathies are a set of phenotypically overlapping syndromes caused by mutations in genes that play a role in the RAS/MAPK pathway involved in development through growth factors. The most common is Noonan Syndrome (NS) which is an auto
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::76c46fdd19edcdf6cb271fe4ef06c16d
https://doi.org/10.54026/cjct/1015
https://doi.org/10.54026/cjct/1015
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica. 16:161-167
El síndrome de Bardet-Biedl (OMIM 209900) es un síndrome raro con un patrón de herencia autosómico recesivo caracterizado por presentar compromiso multisistémico y es considerado una ciliopatía. Es clínicamente heterogéneo, con múltiples man
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f2e847438e12baec9d676309cc7e31c
https://doi.org/10.15517/rmucr.v16i1.50919
https://doi.org/10.15517/rmucr.v16i1.50919
Autor:
Karen Liliana Mejía Miranda
Publikováno v:
Revista Vía Iuris. :1-38
Este artículo de reflexión presenta una revisión doctrinal, normativa y jurisprudencial del derecho de asociación sindical a partir de la multiafiliación. Al tiempo que profundiza en los criterios de representación y representatividad sindical
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9afd1fa38d8061be920845c81e52f24a
https://doi.org/10.37511/viaiuris.n32a3
https://doi.org/10.37511/viaiuris.n32a3