Zobrazeno 1 - 10 of 58 pro vyhledávání: '"Lilia Maria de Azevedo Moreira"'
1
Akademický článek
Diagnóstico laboratorial do albinismo oculocutâneo Laboratory diagnosis of oculocutaneous albinism
Autor: Luciane de Melo Rocha, Lilia Maria de Azevedo Moreira
Publikováno v: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 43, Iss 1, Pp 25-30 (2007)
OBJETIVO: Avaliar os métodos laboratoriais dos diferentes tipos de albinismo oculocutâneo (OCA 1 e OCA 2) de forma descritiva e analisar sua eficiência. MATERIAL E MÉTODO: O teste do bulbo capilar é um método químico usado para distinguir as d
Externí odkaz: https://doaj.org/article/9395202a2e04483e80922627585e7160
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Associação entre o Uso de Abortifacientes e Defeitos Congênitos
Autor: Lilia Maria de Azevedo Moreira, Alba Lima Dias, Hilda Beatriz da Silva Ribeiro, Clarissa Lima Falcão, Tony Davinson Felício, Carla Stringuetti, Maria das Dores Ferreira Santos
Publikováno v: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Vol 23, Iss 8, Pp 517-521 (2001)
Objetivo: verificar a associação entre o uso de abortivos durante o primeiro trimestre de gestação e a ocorrência de defeitos congênitos em recém-nascidos (RN). Métodos: estudo caso-controle com amostra de 800 nativivos, em maternidade públi
Externí odkaz: https://doaj.org/article/2dacd68e85cf4cbeb8d8a4836cd1c6a0
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Cora de Moura Pedreira (1915-2005)
Autor: Lilia Maria de Azevedo Moreira
Publikováno v: Genetics and Molecular Biology, Vol 28, Iss 3, Pp iii-iv (2005)
Externí odkaz: https://doaj.org/article/5ad8db72f55947cebc6772de9906154d
Zobrazit plný text záznamu
6
Hereditariedade do albinismo Oculocutâneo em um grupo populacional no estado da Bahia
Autor: Maria de Fátima Neri Góes, Adilza Santos Pereira dos Reis, Cleiton Santos das Virgens, Lilia Maria de Azevedo Moreira, Matheus Augusto Lima Pinheiro
Publikováno v: Journal of Health & Biological Sciences; v. 9, n. 1 (2021): Journal of Health and Biological Sciences; 1-6
Journal of Health and Biological Sciences; v. 9, n. 1 (2021): Journal of Health and Biological Sciences; 1-6
Journal of Health & Biological Sciences
Centro Universitário Christus (Unichristus)
instacron:CHRISTUS
Objetivo: trazer conhecimentos sobre a hereditariedade do albinismo em famílias da Bahia, estado com estimativa de taxa elevada da característica. Métodos: pesquisa seccional descritiva por amostragem de conveniência, com consulta às fichas de a
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::651fc994cf7a418846529719eb1ca47a
https://periodicos.unichristus.edu.br/jhbs/article/view/3408
Zobrazit plný text záznamu
8
Envelhecimento precoce em adultos com síndrome de Down: Aspectos genéticos, cognitivos e funcionais
Autor: Renata Melo dos Santos, Marise Souza Barbosa, Wiliane Santos de Oliveira, Lilia Maria de Azevedo Moreira, Mônica Jacobina Fonseca Vieira
Publikováno v: Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia, Vol 22, Iss 4 (2019)
Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia v.22 n.4 2019
Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
instacron:UFRJ
Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia, Volume: 22, Issue: 4, Article number: e190024, Published: 24 OCT 2019
Objective: To describe genetic aspects and characteristics associated with premature aging in adults with Down syndrome. Method: A cross-sectional study was carried out of 28 individuals with Down syndrome, aged between 20 and 54 years old (13 women
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d22e908f600ab07f0872c7f3b6eaaab1
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1809-98232019000400203&tlng=pt
Zobrazit plný text záznamu
9
Towards New Approaches to Evaluate Dynamic Mosaicism in Ring Chromosome 13 Syndrome
Autor: Cristian Petter, Lilia Maria de Azevedo Moreira, Mariluce Riegel
Publikováno v: Case Reports in Genetics, Vol 2019 (2019)
Case Reports in Genetics
Individuals with ring chromosome 13 may show characteristics observed in a deletion syndrome and could present a set of dismorphies along with intellectual disability, according to chromosomal segments involved in the genetic imbalance. Nevertheless,
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2deea156a3e5d8e1a7a8e30f1883b3cb
https://doaj.org/article/1fb14d5398af41cc9708f0e97cb66a48
Zobrazit plný text záznamu
10
Cri-Du-Chat Syndrome: Clinical Profile and Chromosomal Microarray Analysis in Six Patients
Autor: Lilia Maria de Azevedo Moreira, Mariluce Riegel, Layla Damasceno do Espírito Santo
Publikováno v: Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
BioMed Research International
BioMed Research International, Vol 2016 (2016)
Cri-du-chat syndrome is a chromosomal disorder caused by a deletion of the short arm of chromosome 5. The disease severity, levels of intellectual and developmental delay, and patient prognosis have been related to the size and position of the deleti
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b4ee181704eaae5b7400f00d0ca437f0
https://doi.org/10.1155/2016/5467083
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje