Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Lilakos, Konstantinos"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Papanikolaou, George, Chandrinou, Helen, Bouzas, Evrydiki, Contopoulos-Ioannidis, Despina, Kalotychou, Vassiliki, Prentzas, Konstantinos, Lilakos, Konstantinos, Asproudis, Ioannis, Palaiologou, Danai, Premetis, Evangelos, Papassotiriou, Ioannis, Sakellaropoulos, Nikos
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases 2006 36(1):33-40
Background. Fetal malformations and other structural abnormalities are relatively frequent findings in the course of routine prenatal ultrasonographic examination. Due to their considerable genetic and clinical heterogeneity, the underlying genetic c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::6e81f807a03916e091eb98f8279bf2f6
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3169865
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3169865
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Anti-B-cell therapy may be beneficial for patients with SLE and active proliferative glomerulonephritis. Using genomic DNA, we examined how rituximab-induced transient B-cell depletion affected the composition of immunoglobulin heavy-chain (IG-V-H/D-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::5a5461244709c2e2c2509f8068271adf
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3142714
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3142714
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The incidence of FLT3 mutations (internal tandem duplication and Asp835) was investigated in bone marrow samples from 97 patients with myelodysplastic syndrome [(MDS); excluding cases with refractory anaemia with excess blasts in transformation] at t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::d3e85de2dbf356815d69702f4764eb3b
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3100069
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3100069
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.