Zobrazeno 1 - 10
of 114
pro vyhledávání: '"Likhite, S."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gomes, C., Sequeira, C., Likhite, S., Dennys, C.N., Kolb, S.J., Shaw, P.J., Vaz, A.R., Kaspar, B.K., Meyer, K., Brites, D.
A lack of stratification methods in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is likely implicated in therapeutic failures. Regional diversities and pathophysiological abnormalities in astrocytes from mice with SOD1 mutations (mSOD1-ALS) can
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::ab5751e533b02d42683e94469341e11e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Obrador, E., Salvador-Palmer, R., Estrela, J., Moreno-Murciano, P., Oriol-Caballo, M., López-Blanch, R., Baird, M., Caporale, J., Girard, H., Reed, A., Roussel, F., Schwartz, M., Faulconer, K., Likhite, S., Meyer, K., Boyce, D., Chang, W., Lee, E., Hong, S., Perez, J.
Publikováno v:
Amyotrophic Lateral Sclerosis & Frontotemporal Degeneration; Nov2022 Suppl 1, Vol. 23 Issue 1, p110-124, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Iannitti, T., Scarrott, J., Likhite, S., Coldicott, I.R.P., Lewis, K.E., Heath, P.R., Higginbottom, A., Myszczynska, M.A., Milo, M., Hautbergue, G.M., Meyer, K., Kaspar, B.K., Ferraiuolo, L., Shaw, P.J., Azzouz, M.
Twenty per cent of familial amyotrophic lateral sclerosis (fALS) cases are caused by mutations in\ud the gene encoding human cytosolic Cu/Zn superoxide dismutase (hSOD1). Efficient translation of\ud the therapeutic potential of interfering RNA (RNAi)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::3b65264c6e1d4f64e88a4d96cee4073b
https://eprints.whiterose.ac.uk/130343/8/1-s2.0-S2162253118300891-main.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/130343/8/1-s2.0-S2162253118300891-main.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.