Zobrazeno 1 - 10
of 306
pro vyhledávání: '"Liberman, U."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ebeling, P R, Adler, R A, Jones, G, Liberman, U A, Mazziotti, G, Minisola, S, Munns, C F, Napoli, N, Pittas, A G, Giustina, A, Bilezikian, J P, Rizzoli, René
Publikováno v:
European Journal of Endocrinology, Vol. 179, No 5 (2018) pp. R239-R259
The central role of vitamin D in bone health is well recognized. However, controversies regarding its clinical application remain. We therefore aimed to review the definition of hypovitaminosis D, the skeletal and extra-skeletal effects of vitamin D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1400::64c659c1909adea0c32fe224966a8263
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:123811
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:123811
Autor:
Masi, L., Agnusdei, D., Bilezikian, J., Chappard, Daniel, Chapurlat, R., Cianferotti, L., Devolgelaer, J.-P., El Maghraoui, A., Ferrari, S., Jakob, F., Javaid, K., Kaufman, J.-M., Liberman, U., Lyritis, G., Miller, P., Napoli, N., Roldan, E., Papapoulos, S., Watts, N.B., Brandi, M.L.
Publikováno v:
Osteoporosis International
Osteoporosis International, Springer Verlag, 2015, 26 (10), pp.2529-58. ⟨10.1007/s00198-015-3188-9⟩
Osteoporosis International, Springer Verlag, 2015, 26 (10), pp.2529-58. ⟨10.1007/s00198-015-3188-9⟩
International audience; SummaryThis article reports a taxonomic classification of rare skeletal diseases based on metabolic phenotypes. It was prepared by The Skeletal Rare Diseases Working Group of the International Osteoporosis Foundation (IOF) and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c14cef6c539bcfca5929b5bb57f3b3a6
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01392287
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01392287
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ebeling, P. R., Adler, R. A., Jones, G., Liberman, U. A., Mazziotti, G., Minisola, S., Munns, C. F., Napoli, N., Pittas, A. G., Giustina, A., Bilezikian, J. P., Rizzoli, R.
Publikováno v:
European Journal of Endocrinology; Nov2018, Vol. 179 Issue 5, pR239-R259, 21p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pras E, Raben N, Golomb E, Nadir Arber, Aksentijevich I, Jm, Schapiro, Harel D, Katz G, Liberman U, Pras M
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Cystinuria is an autosomal recessive disease characterized by the development of kidney stones. Guided by the identification of the SLC3A1 amino acid–transport gene on chromosome 2, we recently established genetic linkage of cystinuria to chromosom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9b7c220f823ff1eba9b18989314dfb12
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7539209
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7539209
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.