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pro vyhledávání: '"Liana Bertolin Rossato"'
Autor:
Daniela Copetti Santos, Daiana Benck Porsch, Liana Bertolin Rossato, Vagner Milani, Cristiane Bastos de Mattos, Elvino José Guardão Barros, Ane Cláudia Fernandes Nunes
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 26, Iss 3 (2020)
Praticamente um terço de todas as malformações congênitas é encontrado no sistema urogenital. A grande maioria das anormalidades do trato urinário tem pouco efeito no feto dentro do útero. Mesmo malformações letais para os neonatos não comp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b043f30387944c59bf496bbcc5ff107d
Autor:
Liana Bertolin Rossato, Vagner Milani, Cristiane Bastos de Mattos, Daiana Benck Porsch, Elvino José Guardão Barros, Ane Cláudia Fernandes Nunes
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 26, Iss 3 (2020)
Os efeitos tóxicos decorrentes do estado urêmico e do tratamento através de hemodiálise vêm sendo sugeridos como responsáveis por danos no DNA em pacientes com insuficiência renal crônica. Dessa forma, muitos trabalhos têm desenvolvido marca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8228b3e08a5e45478b3acec61123e1d5
Autor:
Liana Bertolin Rossato, Daniela Copetti Santos, Vagner Milani, Cristiane Bastos de Mattos, Daiana Benck Porsch, Elvino José Guardão Barros, Ane Cláudia Fernandes Nunes
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 26, Iss 3 (2020)
As doenças renais humanas são uns dos maiores problemas de saúde, e vários genes que controlam a nefrogênese estão associados com essas doenças. Os principais genes envolvidos no desenvolvimento inicial do rim são PAX2, EYA1, SIX1 E 2, SALL1,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0de6b8efe88c4211b219c31f179cbba2
Autor:
Ane Claudia Fernandes Nunes, Daiana Benck Porsch, Liana Bertolin Rossato, Vagner Milani, Carolina Fischinger Moura de Souza, Cristiane Bastos de Mattos, Elvino José Guardão Barros, Claus Dieter Dummer, Maria Luiza Saraiva Pereira
Publikováno v:
Renal Failure. 30:9-14
Background. Damage to mitochondrial DNA (mtDNA) has been described in patients with chronic kidney disease (CKD). The presence of mtDNA 4977bp deletion in many different tissues can serve as a marker of this damage. However, no attempt has been made
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0a179a210afed93ebb4d0b24fd378a7f
https://doi.org/10.1080/08860220701741650
https://doi.org/10.1080/08860220701741650
Autor:
Maira Graeff Burin, Cristina Brinckmann Oliveira Netto, Ursula da Silveira Matte, Elvino José Guardão Barros, Vagner Milani, Marilyn Tsao, Liana Bertolin Rossato, Ane Cláudia Fernandes Nunes, Roberto Giugliani, Cristiane Bastos de Mattos, Daiana Benck Porsch, Fernanda dos Santos Pereira
Publikováno v:
Renal Failure. 30:825-830
Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of alpha-Galactosidase A (alpha-Gal A). Fabry nephropathy typically progresses throughout the fifth decade to end-stage renal disease (ESRD), requiring hemodialysis and/or kidn
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2fe77bda2329fe69b979d84f48761e0d
https://doi.org/10.1080/08860220802353777
https://doi.org/10.1080/08860220802353777
Autor:
Daiana Benck Porsch, Elvino José Guardão Barros, Vagner Milani, Ane Cláudia Fernandes Nunes, Liana Bertolin Rossato, Israel Roisenberg, Cristiane Bastos de Mattos
Publikováno v:
Renal failure. 30(2)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common genetic nephropathies, affecting one in every 800-1000 individuals in the worldwide general population and 5-10% of hemodialysis patients. Little data concerning the preva
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a2919676a3af7b16ee08a51011bb4a0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18300116
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18300116