Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"Li-xin Ye"'
Code generation has been greatly enhanced by the profound advancements in Large Language Models (LLMs) recently. Nevertheless, such LLM-based code generation approaches still struggle to generate error-free code in a few tries when faced with complex
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2408.05715
Publikováno v:
Mitochondrial DNA. Part B. Resources, Vol 6, Iss 1, Pp 200-201 (2021)
Cerasus fengyangshanica is a wild flowering cherry endemic to Mount Fengyang, China. Here, we reported the complete chloroplast (cp) genome of C. fengyangshanica (GenBank accession number: MW160272). The cp genome was 157,964 bp long, with a large si
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d048b4d798e4b46a03c38e1e0cd6b17
Code generation aims to automatically generate source code from high-level task specifications, which can significantly increase productivity of software engineering. Recently, approaches based on large language models (LLMs) have shown remarkable co
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2305.10679
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
应用数学和力学. 42:1248-1257
Autor:
Liu, Yan-Ru, Lei, Ze-Wei, Liu, Ren-Ping, Li, Xin-Ye, Xiong, Pei-Xun, Luo, Yong-Jin, Chen, Qing-Hua, Wei, Ming-Deng, Zeng, Ling-Xing, Qian, Qing-Rong
Publikováno v:
Rare Metals; May2023, Vol. 42 Issue 5, p1557-1569, 13p
Autor:
Li, Xin-Ye, Guo, Li-jie
Publikováno v:
In Neurocomputing 15 November 2012 97:125-130
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hailiang Liu, Yu Wang, Yu-Hang Zhong, Pengyuan Zhu, Jin-Guo Chen, Li-Xin Ye, Shujuan Tan, Xiaoxia Li, Yanhui Liu, Jingfan Wu, Chunqiu Wu
Publikováno v:
International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 117:82-87
In order to investigate essential molecular causes for hearing loss and mutation frequency of deafness-related genes, 1315 newborns who did not pass the Newborn Hearing Screening (NHS) (audio-no-pass) and 1000 random-selected infants were subjected t