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Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga. 11:89-93
INTRODUCCION: El sindrome de Bourneville o esclerosis tuberosa es una alteracion innata del desarrollo que se transmite de forma autosomica dominante, es causada por mutacion en los genes TSC1 y TSC2. Se presenta en 1 de cada 6 000 habitantes; se con
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dc45e1aecb4342ccc30e44e0dc75e099
https://doi.org/10.14410/2019.11.1.cc.15
https://doi.org/10.14410/2019.11.1.cc.15
