Zobrazeno 1 - 10 of 108 pro vyhledávání: '"Levtchenko, E.N."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Tacrolimus induces a pro-fibrotic response in donor-derived human proximal tubule cells dependent on common variants of CYP3A5 and ABCB1 genes
Autor: Knops, N., Ramazani, Y., Loor, H. de, Goldschmeding, R., Nguyen, T.Q., Heuvel, L.P.W.J. van den, Levtchenko, E.N., Kuypers, D.J.
Publikováno v: Nephrology, Dialysis, Transplantation, 38, 3, pp. 599-609
Nephrology, Dialysis, Transplantation, 38, 599-609
Background Common genetic variants of the enzymes and efflux pump involved in tacrolimus disposition have been associated with calcineurin inhibitor nephrotoxicity, but their importance is unclear because of the multifactorial background of renal fib
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c4e46df150d0980cb69218dc92d60b6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35945682
Zobrazit plný text záznamu
3
[From gene to disease; SLC3A1, SLC7A9 and cystinuria]
Autor: Geelen, J.M., Levtchenko, E.N., Monnens, L.A.H.
Publikováno v: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 147, 25, pp. 1242-1443
Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 147, 1242-1443
Item does not contain fulltext Van gen naar ziekte; SLC3A1, SLC7A9 en cystinurie.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b9baf6a352ca066067430f7f3e90814d
https://hdl.handle.net/2066/144267
Zobrazit plný text záznamu
5
Genetic disorders of renal phosphate transport
Autor: Levtchenko, E.N., Schoeber, J.P.H., Jaeken, J.
Publikováno v: The New England Journal of Medicine, 363, 18, pp. 1774; author reply 1774-5
The New England Journal of Medicine, 363, 1774; author reply 1774-5
Contains fulltext : 88524.pdf (Publisher’s version ) (Open Access)
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5a7cf159f481fe2a21b5074f7939e5c2
https://hdl.handle.net/2066/88524
Zobrazit plný text záznamu
6
[From gene to disease; Dent's disease caused by abnormalities in the CLCN5 and OCRL1 genes]
Autor: Levtchenko, E.N., Monnens, L.A.H., Bokenkamp, A., Knoers, N.V.A.M.
Publikováno v: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 151, 43, pp. 2377-80
Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 151, 2377-80
Item does not contain fulltext Dent's disease is an X-linked disorder, characterized by generalized proximal tubular dysfunction, nephrolithiasis, nephrocalcinosis and the development ofend-stage renal disease, generally occurring after the age of th
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::aa1a856dd66e86fb20669acf2b5dde0a
https://hdl.handle.net/2066/53068
Zobrazit plný text záznamu
7
[From gene to disease; 'apparent mineralocorticoid excess' syndrome, a syndrome with an apparent excess of mineral corticoids]
Autor: Levtchenko, E.N., Deinum, J., Knoers, N.V.A.M., Hermus, A.R.M.M., Monnens, L.A.H., Lenders, J.W.M.
Publikováno v: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 151, 692-4
Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 151, 12, pp. 692-4
Item does not contain fulltext Apparent mineralocorticoid excess (AME) is an autosomal recessive disease caused by deficiency of the enzyme 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11beta-HSD2). 11beta-HSD2 converts cortisol into inactive cortison
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2bc17cdd787d93dcb22a78f9cb80fa75
http://hdl.handle.net/2066/53066
Zobrazit plný text záznamu
8
[From gene to disease; hypophosphataemic rickets and the PHEX gene]
Autor: Monnens, L.A.H., Levtchenko, E.N.
Publikováno v: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 150, 37, pp. 2058-9
Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 150, 2058-9
Item does not contain fulltext
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ace97b661c666b864c70c6442694d0ca
https://hdl.handle.net/2066/51244
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
[From gene to disease: cystinosis]
Autor: Levtchenko, E.N., Wilmer, M.J.G., Graaf-Hess, A.C. de, Heuvel, L.P.W.J. van den, Blom, H.J., Monnens, L.A.H.
Publikováno v: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 148, 10, pp. 476-8
Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 148, 476-8
Item does not contain fulltext Cystinosis is an autosomal recessive disorder caused by an impaired transport of cystine out of lysosomes. The most severe infantile form of cystinosis starts with Fanconi syndrome at the age of 3-6 months. Untreated pa
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ea141bf6bf65ddb81bd0d5afce4c0fbd
https://hdl.handle.net/2066/58969
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje