Zobrazeno 1 - 10
of 176
pro vyhledávání: '"Levilliers, J"'
Autor:
Hardelin, J. P., nadia Soussi-Yanicostas, Levilliers, J., Kalatzis, V., Abdelhak, S., Cohen-Salmon, M., Petit, C.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f09fdce0e2b55d11168360324ddae730
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9890002
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9890002
Autor:
Well, D., Blanchard, S., Kaplan, J., Guilford, P., Gibson, F., Walsh, J., Mburu, P., Varela, A., Levilliers, J., Weston, M.D., Kelley, P.M., Kimberling, W.J., Wagenaar, M., Levi-Acobas, F., Larget-Piet, D., Munnich, A., Steel, K.P., Brown, S.D.M., Petit, C.
Publikováno v:
Nature, 374, 6517, pp. 60-61
Nature, 374, 60-61
Nature, 374, pp. 60-61
Nature, 374, 60-61
Nature, 374, pp. 60-61
Contains fulltext : 22411___.PDF (Publisher’s version ) (Open Access)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::155471e6f7d258fbb6e2ee7641c6bf73
https://hdl.handle.net/2066/22411
https://hdl.handle.net/2066/22411
Autor:
Thomas Meitinger, Heye, B., Petit, C., Levilliers, J., Golla, A., Moraine, C., Dalla Piccola, B., Sippell, W. G., Murken, J., Ballabio, A.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Europe PubMed Central
Kallmann syndrome is a genetically heterogeneous disease characterized by hypogonadotropic hypogonadism and anosmia. Six families in which the disorder followed an X-linked inheritance were investigated by linkage analysis. Diagnostic criteria were u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::639fa2d3b04b6379c0a858fc8ce9c277
https://europepmc.org/articles/PMC1683776/
https://europepmc.org/articles/PMC1683776/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Advances in Oto-Rhino-Laryngology; 2000, Vol. 56, p78-83, 6p
Publikováno v:
Advances in Oto-Rhino-Laryngology; 2000, Vol. 56, p268-274, 7p
Publikováno v:
Human Genetics; 1992, Vol. 88 Issue 4, p471-474, 4p
Autor:
Gabriel-Robez, O., Rumpler, Y., Ratomponirina, C., Petit, C., Levilliers, J., Croquette, M.F., Couturier, J.
Publikováno v:
Cytogenetics & Cell Genetics; 1990, Vol. 54 Issue 1/2, p38-42, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.