Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Leverton, K"'
Autor:
Wilson, LC, Leverton, K, Oude Luttikhuis, ME, Oley, CA, Flint, J, Wolstenholme, J, Duckett, DP, Barrow, MA, Leonard, JV, Read, AP
We report five patients with a combination of brachymetaphalangia and mental retardation, similar to that observed in Albright hereditary osteodystrophy (AHO). Four patients had cytogenetically visible de novo deletions of chromosome 2q37. The fifth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e7404c17da4b59aafd2407bd3bc98f63
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:ab601b4a-00e6-4db0-8fa7-1ecf8909360c
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:ab601b4a-00e6-4db0-8fa7-1ecf8909360c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tassabehjl, M., Newton, V. E., Leverton, K., Turnbull, K., Seemanova, E., Kunze, J., Sperling, K., Strachan, T., Read, A. P.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics; Jul1994, Vol. 3 Issue 7, p1069-1074, 6p
Publikováno v:
Cellular Signalling; 2001, Vol. 13 Issue: 5 p321-330, 10p
Autor:
Farrer, L. A., Arnos, K. S., Asher Jr, J. H., Baldwin, C. T., Diehl, S. R., Friedman, T. B., Greenberg, J., Grundfast, K. M., Hoth, C., Lalwani, A. K., Landa, B., Leverton, K., Milunsky, A., Morell, R., Nance, W. E., Newton, V., Rajkumar Ramesar, Rao, V. S., Reynolds, J. E., San Agustin, T. B., Wilcox, E. R., Winship, I., Read, A. P.
Publikováno v:
Web of Science
Scopus-Elsevier
Publons
Scopus-Elsevier
Publons
Waardenburg syndrome (WS) is a dominantly inherited and clinically variable syndrome of deafness, pigmentary changes, and distinctive facial features. Clinically, WS type I (WS1) is differentiated from WS type II (WS2) by the high frequency of dystop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::60ec6f08be009bbf9af5277fc62adb97
https://publons.com/wos-op/publon/10570764/
https://publons.com/wos-op/publon/10570764/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Heighway J; CRC Department of Cancer Genetics, Paterson Institute for Cancer Research, Christie Hospital and Holt Radium Institute, Manchester, UK., Leverton KE
Publikováno v:
Journal of general microbiology [J Gen Microbiol] 1991 Oct; Vol. 137 (10), pp. 2313-9.