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[Content validation for the Chilean population of the quality of life assessment instrument in children, adolescents and adults with Cystic Fibrosis: CFQ-R CYSTIC FIBROSIS QUESTIONNAIRE-REVISED version in Spanish, Chile]

Autor: Sandra, Navarro T, María L, Boza C, Yerko, Molina M, Viviana, Lezana S, Joel, Melo T, Leticia, Jakubson S, Jury, Hernández C, Hortensia, Barrientos I, Daniel, Zenteno A, Ilse, Contreras E

Publikováno v: Andes pediatrica : revista Chilena de pediatria. 93(3)

Cystic Fibrosis (CF) is the most frequent chronic hereditary disease in the white race. Although the impact on the quality of life of this disease is significant, there are no validated instruments in the Chilean population to measure it.To carry out

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1544e113129c23ff296c9553b60da31b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35857002

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Atresia Esofágica y Fístula Traqueoesofágica: Evolución y Complicaciones Postquirúrgicas

Autor: Leticia Jakubson S, Fernando Paz C, Alejandro Zavala B, Pablo Bertrand N, Paul Harris D

Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.81 n.4 2010
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

La Atresia esofágica (AE) con o sin fístula traqueoesofágica (FTE) es una malformación congénita que se asocia a complicaciones respiratorias y digestivas. Objetivo: Describir las características de estos pacientes, su morbilidad respiratoria,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c535f222602d11018a2e32b8751e131
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062010000400008

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