Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"Lethal neonatal respiratory failure"'
Autor:
Weifeng Zhang, Zhiyong Liu, Yiming Lin, Ruiquan Wang, Jinglin Xu, Ying He, Fengfeng Zhang, Lianqiang Wu, Dongmei Chen
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Lethal respiratory failure is primarily caused by a deficiency of pulmonary surfactant, and is the main cause of neonatal death among preterm infants. Pulmonary surfactant metabolism dysfunction caused by variants in the ABCA3 gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eda467cc50d148e2abbae6b164ce2475
Autor:
Viehl, Luke1, Wegner, Daniel J.1, Hmiel, Stanley P.1, White, Frances V.2, Jain, Sanjay3, Cole, F. S.1, Wambach, Jennifer A.1 wambachj@wustl.edu
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. Feb2023, Vol. 38 Issue 2, p605-609. 5p. 1 Color Photograph.
Autor:
Zhang, Weifeng1 (AUTHOR), Liu, Zhiyong1 (AUTHOR), Lin, Yiming2 (AUTHOR), Wang, Ruiquan1 (AUTHOR), Xu, Jinglin1 (AUTHOR), He, Ying1 (AUTHOR), Zhang, Fengfeng3 (AUTHOR), Wu, Lianqiang1 (AUTHOR) wulq205@sina.com, Chen, Dongmei1 (AUTHOR) chendm9090@163.com
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 10/29/2021, Vol. 14 Issue 1, p1-8. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ying He, Zhiyong Liu, Weifeng Zhang, Fengfeng Zhang, Jinglin Xu, Lianqiang Wu, Yiming Lin, Dongmei Chen, Ruiquan Wang
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
BMC Medical Genomics
BMC Medical Genomics
Background Lethal respiratory failure is primarily caused by a deficiency of pulmonary surfactant, and is the main cause of neonatal death among preterm infants. Pulmonary surfactant metabolism dysfunction caused by variants in the ABCA3 gene is a ra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f9c74c2fb8cc7e6efd13bb38a026e92b
https://doi.org/10.1186/s12920-021-01098-4
https://doi.org/10.1186/s12920-021-01098-4
Autor:
AlNashmi AlAnazi, Ralph Epaud, Humariya Heena, Alix de becdelievre, Abeer Mohammad Miqdad, Pascale Fanen
Publikováno v:
Annals of Thoracic Medicine, Vol 12, Iss 3, Pp 213-215 (2017)
Defects in the surfactant biosynthesis are associated with respiratory distress syndrome, commonly occurring in premature infants due to lung immaturity. However, interstitial lung diseases have also been observed in full-term infants with mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ee65bbdbe024aed8ef956eede540465
Autor:
AlAnazi, AlNashmi1 alnashmialanazi@gmail.com, Epaud, Pr. Ralph2, Heena, Humariya3, de becdelievre, Alix4, Miqdad, Abeer Mohammad5, Fanen, Pr. Pascale4
Publikováno v:
Annals of Thoracic Medicine. Jul-Sep2017, Vol. 12 Issue 3, p213-215. 3p. 2 Diagrams.
Autor:
Luke Viehl, Daniel J. Wegner, Stanley P. Hmiel, Frances V. White, Sanjay Jain, F. S. Cole, Jennifer A. Wambach
Publikováno v:
Pediatr Nephrol
BACKGROUND: Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare, autosomal recessive ciliopathy characterized by early onset retinal dystrophy, renal anomalies, postaxial polydactyly, and cognitive impairment with considerable phenotypic heterogeneity. BBS results
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a9cfcab19a694b141d6e5b7378b92fb3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35695966
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35695966