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Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
A kisspeptina, codificada pelo gene KISS1, é um neuropeptídeo crucial na regulação do início da puberdade. A kisspeptina estimula a secreção hipotalâmica do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) após se ligar ao seu receptor GPR54. Mu
Autor:
Alessandra Covallero Renck, Alexandre Hohl, Alexis Dourado Guedes, Amanda Athayde, Amanda de Araújo Laudier, Ana Luísa Marinho, Ana Rosa Quidute, Andrea Nácul, Andressa Martins de Oliveira, Berenice Bilharinho de Mendonça, Bernardo Maia, Bruno da Silveira Colombo, Camila Sartor Spivakoski, Carolina de Oliveira Ramos, Danielle Bessa, Débora Monteiro dos Santos Alves, Débora Rodrigues de Melo Brito, Dolores Pardini, Elaine Maria Frade Costa, Erik Trovão Diniz, Eveline Fontenele, Fernanda Augustini Rigon, Flávia Fernandes Sequeira, Gislaine Krolow Casanova, Graziella Mendonça Monteiro de Barros, Júlia Vieira Oberger Marques, Karen de Marca Seidel, Larissa Garcia Gomes, Layna Almeida Barbosa da Silva, Letícia Ferreira Gontijo Silveira, Lucas Bandeira Marchesan, Luisa Novo, Luiz Eduardo Armondi Wildemberg, Manoel Martins, Marcelo F. Ronsoni, Márcio Garrison Dytz, Maria Carolina Mendes de Oliveira, Maria do Carmo Borges de Souza, Mônica de Oliveira, Monica Roberto Gadelha, Olivia Faria, Poli Mara Spritzer, Rafael Loch Batista, Ricardo M. R. Meirelles, Rita Vasconcellos Weiss, Roberta M. C. Moreira Allgayer, Roberto de Azevedo Antunes, Rogério Friedman, Simone van de Sande Lee, Sorahia Domenice, Tânia Sanchez Bachega, Tatiana Munhoz da Rocha Lemos Costa, Tayane Muniz Fighera, Thyciara Fontenele, Verônica de Almeida Raupp, Victória Zeghbi Cochenski Borba
Desenvolvido pelo Departamento de Endocrinologia Feminina, Andrologia e Transgeneridade (DEFAT) da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), este é um volume que em 31 capítulos traz desde conceitos básicos de anatomia e fisiolo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f7b99e250929d2f87a0c4d1536ad8c7
https://doi.org/10.29327/5108621
https://doi.org/10.29327/5108621
Autor:
Delanie Bulcão, Macedo, Letícia Ferreira Gontijo, Silveira, Danielle Souza, Bessa, Vinicius Nahime, Brito, Ana Claudia, Latronico
Publikováno v:
Endocrine development. 29
Precocious puberty has been classically defined as the onset of sexual secondary characteristics in girls younger than 8 years and in boys younger than 9 years. The discovery of potential factors which trigger human puberty is one of the central myst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b803d82fc32cb524b7dabb29e6b3b5db
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26680572
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26680572
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
A kisspeptina, codificada pelo gene KISS1, é um neuropeptídeo crucial na regulação do início da puberdade. A kisspeptina estimula a secreção hipotalâmica do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) após se ligar ao seu receptor GPR54. Mu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b56046c6a001bc1ee611d87d9f321e5
https://doi.org/10.11606/t.5.2009.tde-28042009-160308
https://doi.org/10.11606/t.5.2009.tde-28042009-160308
Publikováno v:
A Clinical Approach to Endocrine & Metabolic Diseases ISBN: 1936704854
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7b70b4cc7b62a43c0d682e4ba687647
https://doi.org/10.1210/caem3.9781936704866.ch12
https://doi.org/10.1210/caem3.9781936704866.ch12
Autor:
Daniella Nunes Pereira, Leticia Ferreira Gontijo Silveira, MD, PhD, Milena Maria Moreira Guimarães, Carísi Anne Polanczyk, Aline Gabrielle Sousa Nunes, André Soares de Moura Costa, Barbara Lopes Farace, Christiane Corrêa Rodrigues Cimini, Cíntia Alcantara de Carvalho, Daniela Ponce, Eliane Würdig Roesch, Euler Roberto Fernandes Manenti, Fernanda Barbosa Lucas, Fernanda d'Athayde Rodrigues, Fernando Anschau, Fernando Graça Aranha, Frederico Bartolazzi, Giovanna Grunewald Vietta, Guilherme Fagundes Nascimento, Helena Duani, Heloisa Reniers Vianna, Henrique Cerqueira Guimarães, Jamille Hemétrio Salles Martins Costa, Joanna d'Arc Lyra Batista, Joice Coutinho de Alvarenga, José Miguel Chatkin, Júlia Drumond Parreiras de Morais, Juliana Machado-Rugolo, Karen Brasil Ruschel, Lílian Santos Pinheiro, Luanna Silva Monteiro Menezes, Luciana Siuves Ferreira Couto, Luciane Kopittke, Luís César de Castro, Luiz Antônio Nasi, Máderson Alvares de Souza Cabral, Maiara Anschau Floriani, Maíra Dias Souza, Marcelo Carneiro, Maria Aparecida Camargos Bicalho, Mariana Frizzo de Godoy, Matheus Carvalho Alves Nogueira, Milton Henriques Guimarães Júnior, Natália da Cunha Severino Sampaio, Neimy Ramos de Oliveira, Pedro Ledic Assaf, Renan Goulart Finger, Roberta Xavier Campos, Rochele Mosmann Menezes, Saionara Cristina Francisco, Samuel Penchel Alvarenga, Silvana Mangeon Mereilles Guimarães, Silvia Ferreira Araújo, Talita Fischer Oliveira, Thulio Henrique Oliveira Diniz, Yuri Carlotto Ramires, Evelin Paola de Almeida Cenci, Thainara Conceição de Oliveira, Alexandre Vargas Schwarzbold, Patricia Klarmann Ziegelmann, Roberta Pozza, Caroline Scherer Carvalho, Magda Carvalho Pires, Milena Soriano Marcolino
Publikováno v:
International Journal of Infectious Diseases, Vol 116, Iss , Pp 319-327 (2022)
Background: It is not clear whether previous thyroid diseases influence the course and outcomes of COVID-19. Methods: The study is a part of a multicentric cohort of patients with confirmed COVID-19 diagnosis from 37 hospitals. Matching for age, sex,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e72d2de08e344d1ca97a755f5df7a4cf
Autor:
Cintia, Tusset, Ericka B, Trarbach, Letícia Ferreira Gontijo, Silveira, Daiane, Beneduzzi, Luciana, Montenegro, Ana Claudia, Latronico
Publikováno v:
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 55(8)
Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism (IHH) is characterized by partial or complete lack of pubertal development due to defects in migration, synthesis, secretion or action of gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Laboratory diagnosis is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ad4810973c039a38f9218617adb00663
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22218430
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22218430
Autor:
Lorena Guimarães Lima Amato
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
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O Hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) congênito é uma síndrome clínica rara causada por defeito na produção ou secreção do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) pelo hipotálamo ou por resistência hipofisária à ação do
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11d1cdabcfd0890f18eb4b88ad8de549
https://doi.org/10.11606/t.5.2018.tde-22102018-142108
https://doi.org/10.11606/t.5.2018.tde-22102018-142108
Autor:
Daiane Beneduzzi de Deus
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Mutações inativadoras do receptor de GnRH (GNRHR) são a causa genética mais frequente de hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) normósmico. Os genes envolvidos da patogênese do HHI, incluindo o GNRHR, estão associados a um amplo espect
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::68a9be1215e25fe37855382c0256fab2
https://doi.org/10.11606/d.5.2013.tde-02012014-165016
https://doi.org/10.11606/d.5.2013.tde-02012014-165016