Coincidencias entre el Programa de Detección del Cáncer Bucal y el Registro Nacional de Cáncer

Autor: Armando Rodríguez Salvá, Magali Caraballoso Hernández, Letícia Fernández Garrote

Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 40, Iss 1 (2023)

Se realizó un estudio epidemiológico descriptivo con el objetivo de identificar las coincidências entre los casos de cáncer bucal diagnosticados por el Programa Nacional de Diagnóstico Precoz del Cáncer Bucal y los reportados al Registro Nacion

Externí odkaz: https://doaj.org/article/3cfdf2defd4f4d38b9d80375539c7a27

Distribución por etapas clínicas al diagnóstico del cáncer bucal en Cuba - 1982 – 1988

Autor: Armando Rodríguez Salvá, Leticia Fernández Garrote, Magali Caraballoso Hernández

Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 39, Iss 4 (2023)

Se realizó un estudio epidemiológico descriptivo sobre el comportamiento en el tiempo de la distribución de casos por etapas clínicas al diagnóstico, según lo reportado al Registro Nacional de Cáncer durante los afios 1982 al 1988. Se detecta

Externí odkaz: https://doaj.org/article/6ce7eba48e7246d1883682b6f4dc1e54

La influencia de los factores edad, periodo y cohorte en Ia tendencia de la mortalidade por cáncer de mama de la mujer cubana - 1963-1987

Autor: Juan Jesús Lence Anta, Leticia Fernández Garrote, Patrícia Lorenzo-Luaces Alvarez, Armando Seuc, María Victoria Carreras

Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 40, Iss 2 (2023)

En el marco de los objetivos planteados en el Programa Nacional de Reducción de Ia Mortalidad Oncológica, llevado a cabo por el Ministério de Salud Pública a partir dei pasado ano, se impone un conocimiento más acucioso sobre Ia tendencia de Ia

Externí odkaz: https://doaj.org/article/80260cc10d144ac8bf71a92dd83403ac

The 12p13.33/RAD52 locus and genetic susceptibility to squamous cell cancers of upper aerodigestive tract.

Autor: Manon Delahaye-Sourdeix, Javier Oliver, Maria N Timofeeva, Valérie Gaborieau, Mattias Johansson, Amélie Chabrier, Magdalena B Wozniak, Darren R Brenner, Maxime P Vallée, Devasena Anantharaman, Pagona Lagiou, Ivana Holcátová, Lorenzo Richiardi, Kristina Kjaerheim, Antonio Agudo, Xavier Castellsagué, Tatiana V Macfarlane, Luigi Barzan, Cristina Canova, Nalin S Thakker, David I Conway, Ariana Znaor, Claire M Healy, Wolfgang Ahrens, David Zaridze, Neonilia Szeszenia-Dabrowska, Jolanta Lissowska, Eleonora Fabianova, Ioan Nicolae Mates, Vladimir Bencko, Lenka Foretova, Vladimir Janout, Maria Paula Curado, Sergio Koifman, Ana Menezes, Victor Wünsch-Filho, José Eluf-Neto, Paolo Boffetta, Leticia Fernández Garrote, Diego Serraino, Marcin Lener, Ewa Jaworowska, Jan Lubiński, Stefania Boccia, Thangarajan Rajkumar, Tanuja A Samant, Manoj B Mahimkar, Keitaro Matsuo, Silvia Franceschi, Graham Byrnes, Paul Brennan, James D McKay

Publikováno v: PLoS ONE, Vol 10, Iss 3, p e0117639 (2015)

Genetic variants located within the 12p13.33/RAD52 locus have been associated with lung squamous cell carcinoma (LUSC). Here, within 5,947 UADT cancers and 7,789 controls from 9 different studies, we found rs10849605, a common intronic variant in RAD

Externí odkaz: https://doaj.org/article/73280c2808684cd9b5955e32da547b6e

Correction: A Genome-Wide Association Study of Upper Aerodigestive Tract Cancers Conducted within the INHANCE Consortium.

Autor: James D. McKay, Therese Truong, Valerie Gaborieau, Amelie Chabrier, Shu-Chun Chuang, Graham Byrnes, David Zaridze, Oxana Shangina, Neonila Szeszenia-Dabrowska, Jolanta Lissowska, Peter Rudnai, Eleonora Fabianova, Alexandru Bucur, Vladimir Bencko, Ivana Holcatova, Vladimir Janout, Lenka Foretova, Pagona Lagiou, Dimitrios Trichopoulos, Simone Benhamou, Christine Bouchardy, Wolfgang Ahrens, Franco Merletti, Lorenzo Richiardi, Renato Talamini, Luigi Barzan, Kristina Kjaerheim, Gary J. Macfarlane, Tatiana V. Macfarlane, Lorenzo Simonato, Cristina Canova, Antonio Agudo, Xavier Castellsagué, Ray Lowry, David I. Conway, Patricia A. McKinney, Claire M. Healy, Mary E. Toner, Ariana Znaor, Maria Paula Curado, Sergio Koifman, Ana Menezes, Victor Wünsch-Filho, José Eluf Neto, Leticia Fernández Garrote, Stefania Boccia, Gabriella Cadoni, Dario Arzani, Andrew F. Olshan, Mark C. Weissler, William K. Funkhouser, Jingchun Luo, Jan Lubiński, Joanna Trubicka, Marcin Lener, Dorota Oszutowska, Stephen M. Schwartz, Chu Chen, Sherianne Fish, David R. Doody, Joshua E. Muscat, Philip Lazarus, Carla J. Gallagher, Shen-Chih Chang, Zuo-Feng Zhang, Qingyi Wei, Erich M. Sturgis, Li-E Wang, Silvia Franceschi, Rolando Herrero, Karl T. Kelsey, Michael D. McClean, Carmen J. Marsit, Heather H. Nelson, Marjorie Romkes, Shama Buch, Tomoko Nukui, Shilong Zhong, Martin Lacko, Johannes J. Manni, Wilbert H. M. Peters, Rayjean J. Hung, John McLaughlin, Lars Vatten, Inger Njølstad, Gary E. Goodman, John K. Field, Triantafillos Liloglou, Paolo Vineis, Francoise Clavel-Chapelon, Domenico Palli, Rosario Tumino, Vittorio Krogh, Salvatore Panico, Carlos A. González, J. Ramón Quirós, Carmen Martínez, Carmen Navarro, Eva Ardanaz, Nerea Larrañaga, Kay-Tee Khaw, Timothy Key, H. Bas Bueno-de-Mesquita, Petra H. M. Peeters, Antonia Trichopoulou, Jakob Linseisen, Heiner Boeing, Göran Hallmans, Kim Overvad, Anne Tjønneland, Merethe Kumle, Elio Riboli, Kristjan Välk, Tõnu Voodern, Andres Metspalu, Diana Zelenika, Anne Boland, Marc Delepine, Mario Foglio, Doris Lechner, Hélène Blanché, Ivo G. Gut, Pilar Galan, Simon Heath, Mia Hashibe, Richard B. Hayes, Paolo Boffetta, Mark Lathrop, Paul Brennan

Publikováno v: PLoS Genetics, Vol 7, Iss 4 (2011)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/bd42d7968470441ea3a04a60c4ec4b2e