Zobrazeno 1 - 10
of 278
pro vyhledávání: '"Lerer, I."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abeliovich, D, Kaduri, L, Lerer, I, Weinberg, N, Amir, G, Sagi, M, Zlotogora, J, Heching, N, Peretz, T
The mutations 185delAG, 188del11, and 5382insC in the BRCA1 gene and 6174delT in the BRCA2 gene were analyzed in 199 Ashkenazi and 44 non-Ashkenazi Jewish unrelated patients with breast and/or ovarian cancer. Of the Jewish Ashkenazi women with ovaria
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a31aa4476fd8a13d0d2cf1ce913fa283
https://europepmc.org/articles/PMC1712523/
https://europepmc.org/articles/PMC1712523/
Autor:
Aviram, R., Kidron, D., Silverstein, S., Lerer, I., Abeliovich, D., Tepper, R., Dolfin, Z., Markovitch, O., Arnon, S.
Publikováno v:
In Placenta 2008 29(7):646-649
Autor:
Devoto, M, Romeo, G, ten Kate, L P, Chevalier, F, Bozon, D, Estivill, X, Casals, T, Abeliovich, D, Lerer, I, Padoan, R, Seia, M, Hill, A, Liechtigallati, S, Kramer, R, Beards, F, DEAR, S, DALLAPICCOLA, B, SANGIUOLO, F, MACEK, M, MCMAHON, R, CONNARTY, M, HARVEY, JF, CLAUSTRES, M, DESGEORGES, M, de Vries, R, Scheffer, H, CANKIKLAIN, N, AUDREZET, MP, BIENVENU, T, CHOMEL, JC, DZIADEK, [No Value], TUMMLER, B, SCHWARZ, M, HAWORTH, A, BENITEZ, J, MAZURCZAK, T, BAL, J, CREMONESI, L, RONCHETTO, P, CASHMAN, SM, FEREC, C, CUPPENS, H, Bauer, I, ANGELICHEVA, D, WAGNER, K, PACHECO, P, BONIZZATO, A, MCMAHON, CJ, RAVNIKGLAVAC, M, REIS, A, STUHRMANN, M, GARNERONE, S, CURTIS, A, GRUNING, G, KANAVAKIS, E, KLAASSEN, T, GRADE, T, Witt, Michal
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 3(5), 324-325. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2bdafb6d11d4700842e16b8bd2646cfa
https://research.rug.nl/en/publications/f1b9b1b8-8297-4102-b663-2df582e800ba
https://research.rug.nl/en/publications/f1b9b1b8-8297-4102-b663-2df582e800ba
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
To determine the distribution and frequency of cystic fibrosis (CF) mutations in the Israeli population, we have screened 96 patients for 11 relatively common mutations. Five mutations--delta F508, G542X, W1282X, N1303K, and 3849 + 10kb C-->T--were f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f61763407f5faca20a1806a7b808e4e6
https://europepmc.org/articles/PMC1682830/
https://europepmc.org/articles/PMC1682830/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.