Zobrazeno 1 - 10
of 162
pro vyhledávání: '"Leren, T"'
Publikováno v:
In Atherosclerosis August 2023 379 Supplement 1:S162-S162
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Heredity, 1987 Jan 01. 37(3), 150-156.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45102605
Publikováno v:
In Atherosclerosis August 2019 287:e209-e210
Autor:
Pingitore, P., Lepore, S. M., Pirazzi, C., Mancina, R. M., Motta, B. M., Valenti, L., Berge, K. E., Retterstol, K., Leren, T. P., Wiklund, O., Romeo, S.
Publikováno v:
Atherosclerosis. 252:e73-e74
Type 1 hyperlipoproteinemia is a rare autosomal recessive disorder most often caused by mutations in the lipoprotein lipase (LPL) gene resulting in severe hypertriglyceridemia and pancreatitis.The aim of this study was to identify novel mutations in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b748bd7f2c7e682fdd9e1b19c7f7f2e
https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.07.477
https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.07.477
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2018 28 Supplement 2:S107-S107
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ATHEROSCLEROSIS. 141(1)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::531e4e30e8cbdcecd32e1d6676ed31cf
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b1ee9dcd-acdc-4ec4-a2e2-8d8eb9074d3d
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b1ee9dcd-acdc-4ec4-a2e2-8d8eb9074d3d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.