Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"Leptomeningeal angiomatosis"'
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 55, Iss 1 (2024)
Sturge-Weber syndrome (SWS) is a sporadic congenital vascular disorder which typically presents with a facial port-wine stain and capillary malformations affecting the brain and eye. We present the case of a 15-month-old boy admitted to the paediatri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bda225cf1188400cb37186c1ab060170
Autor:
Vetrivel Muralidharan, Gaetano Failla, Mario Travali, Tiziana Liliana Cavallaro, Marco Angelo Politi
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Background Sturge-Weber syndrome (SWS) is primarily diagnosed in pediatric population, but clinical presentation in late adulthood is rarely reported. Evolution of radiological findings in the adulthood variant of SWS with isolated leptomeni
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5967ec7069bf4d00ab2e5cd09a627188
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Gaceta Médica Boliviana. 43:200-206
El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo, congénito, esporádico e infrecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 20 000 a 50 0000 nacidos vivos y que se relaciona con una mutación genética activadora somática en GNAQ. Clín
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::888cc8e43c9f2b0bbe5c2ce0852cd2d1
https://doi.org/10.47993/gmb.v43i2.50
https://doi.org/10.47993/gmb.v43i2.50
Publikováno v:
Pediatric Neurology. 104:54-61
Background Intracranial vascular abnormalities in Sturge-Weber syndrome, including leptomeningeal angiomatosis, anomalous cortical venous structures, and transmedullary developmental venous anomalies, are well recognized. Prominent vascular flow void
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::50780c251da075e6648965ec72f52fad
https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2019.08.002
https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2019.08.002
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 16, Iss 1, Pp 118-120 (2013)
Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare, sporadic neurocutaneous syndrome characterized by a classical triad of facial port wine nevus, ipsilateral leptomeningeal angiomatosis (LAM) and glaucoma. The incidence of SWS is 1/50,000 live births, although i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc5073e6b2884719bc11356762308d3d
Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is an extremely uncommon, neurocutaneous disease, with a classical triad of ocular, skin lesions and central nervous system anomalies. We here report a case of ECCL in a newborn baby, characterized with nae
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e6c191d68cae115f6944a5cf4b0e2a8
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/9c5bc4bf-25c3-4851-9aff-3f78999a147b/oai
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/9c5bc4bf-25c3-4851-9aff-3f78999a147b/oai
