Zobrazeno 1 - 10
of 129
pro vyhledávání: '"Lepadiformine"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Artemis Bosveli, Tamsyn Montagnon, Stela Hoxha, Georgios Vassilikogiannakis, Dimitris Kalaitzakis
Publikováno v:
Organic Letters. 23:5354-5358
High-value 1-azaspirocyclic scaffolds have been made from simple and readily accessible furan precursors in a single operation. The protocol is a one-pot sequence using highly sustainable conditions (oxygen, visible light, and a favored green solvent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4597a9350ff249e1ae50321338af8852
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01661
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01661
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic letters. 22(9)
Total synthesis of (-)-lepadiformine A featuring construction of the 1-azaspiro[4.5]decane skeleton by a highly diastereoselective radical translocation-cyclization reaction of a γ-lactam derivative bearing a chiral butenolide moiety is described. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b884f12da0a82fdb80a377ab1173cc3b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32182082
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32182082
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic Letters. 19:254-257
The asymmetric synthesis of lepadiformine C was achieved using d-proline as the only chiral source. The synthetic strategy features the use of the principle of "memory of chirality" in an intramolecular Michael addition to construct the bicyclic inte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee10078e58ee2ef1f2270ba677b94044
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03550
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03550