Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Leonor Mendonça"'
Autor:
Leonor Mendonça Almeida, Ana Luísa Fernandes, Catarina Gouveia Cardoso, Bruno Lima, Inês Neves, Hélder Novais-Bastos, Patrícia Caetano Mota, Natália Melo, Conceição Souto Moura, Susana Guimarães, André Carvalho, Rui Cunha, José Miguel Pereira, António Morais
Publikováno v:
Therapeutic Advances in Respiratory Disease, Vol 16 (2022)
Background: Fibrotic hypersensitivity pneumonitis (fHP) is associated with significant morbidity and mortality. Interstitial lung disease–gender-age-physiology (ILD-GAP) performance in fHP outside the initial cohort was never performed. Aim: To ass
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee1efeb4a52e4077ab0c6bc3f07fd792
Autor:
Leonor Mendonça Almeida, Maria Jacob, Mafalda van Zeller, Tiago Pinto, Miguel Gonçalves, Marta Drummond
Publikováno v:
Monaldi Archives for Chest Disease (2021)
Dear Editor, Practising evidence-based medicine in an ageing population is challenging. Nevertheless, using age as a diagnostic or therapeutic procedure contraindication is less and less common. Domiciliary non-invasive ventilation (NIV) in chronic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c82087ca2314192995eb4d736a15b40
Autor:
Leonor Mendonça, Carla Santos, Bruno Areias, Marco Parente, Fernanda Gentil, Renato Natal Jorge
Publikováno v:
Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers, Part H: Journal of Engineering in Medicine. 236:72-83
Chronic otitis media enables the appearance of a benign middle ear tumor, known as a cholesteatoma, that may compromise hearing. To evaluate the influence of a cholesteatoma growth on the hearing function, a computational middle ear model based on th
Autor:
null Leonor Mendonça Almeida, null Ana Luísa Fernandes, null Catarina Gouveia Cardoso, null Bruno Lima, null Inês Neves, null Hélder Novais-Bastos, null Patrícia Caetano Mota, null Natália Melo, null Conceição Souto Moura, null Susana Guimarães, null André Carvalho, null Rui Cunha, null José Miguel Pereira, null António Morais
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ab619504d92e484764c5462b08fd00e
https://doi.org/10.1177/17534666221135316/v2/response1
https://doi.org/10.1177/17534666221135316/v2/response1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Apresentação Pulmonar Aguda da Síndrome Ehlers-Danlos Tipo IV num Paciente de 19 Anos com Hemoptises
A síndrome Ehlers-Danlos tipo IV é uma doença hereditária rara autossómica dominante, causada por um defeito ou deficiência do colagénio tipo III codificado pelo gene COL3A1. Este distúrbio confere uma fragilidade anómala aos vasos sanguíne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4070303184852d37c876c322b271078
Autor:
Almeida, Leonor Mendonça, Jacob, Maria, van Zeller, Mafalda, Pinto, Tiago, Gonçalves, Miguel, Drummond, Marta
Publikováno v:
Monaldi Archives for Chest Disease; 2021, Vol. 91 Issue 3, p141-144, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.