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Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 70, Iss 3, Pp 180-185 (2005)
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en
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Publikováno v:
In Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry 23 August 2002 151(1-3):1-5
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Detection of O2(1δg) phosphorescence emission, γmax = 1270 nm, following laser excitation and steady-state competitive methods was employed to measure total rate constants, kT, for the reactions of the diuretic furosemide, 2-methylfurane and furfur
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Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello, Volume: 70, Issue: 3, Pages: 205-214, Published: DEC 2010
Introducción: La fístula de líquido cefalorraquídeo (FLCR) no quirúrgica es una patología que requiere tratamiento quirúrgico en un alto porcentaje de los casos, siendo el abordaje endoscópico una buena alternativa. Objetivo: Describir la exp
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::9cb5029851e3d371f88e5f65036c0126
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162010000300003&lng=en&tlng=en
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Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello v.70 n.3 2010
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Introduccion: La fistula de liquido cefalorraquideo (FLCR) no quirurgica es una patologia que requiere tratamiento quirurgico en un alto porcentaje de los casos, siendo el abordaje endoscopico una buena alternativa. Objetivo: Describir la experiencia
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Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 70, Issue: 3, Pages: 180-185, Published: 2005
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en
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Revista chilena de obstetricia y ginecología v.70 n.3 2005
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La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en
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Boletín de la Sociedad Chilena de Química v.45 n.4 2000
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Boletín de la Sociedad Chilena de Química, Volume: 45, Issue: 4, Pages: 637-644, Published: DEC 2000
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Boletín de la Sociedad Chilena de Química, Volume: 45, Issue: 4, Pages: 637-644, Published: DEC 2000
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Time resolved near IR luminescence detection of singlet oxygen, O2(¹deltag), and steady-state photolysis experiments were performed to study in detail limitations and approaches involved when 9,10-dimethylanthracene (DMA) is used as actinometer to m
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