Výsledky vyhledávání - "Lei, Meifang"

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Lei, Meifang"
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 15 pro vyhledávání: '"Lei, Meifang"'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Multi-dimensional Insight into the Coexistence of Pathogenic Genes for ADAR1 and TSC2: Careful Consideration is Essential for Interpretation of ADAR1 Variants.

Autor: Liu, Xiangyu, Lei, Meifang, Xue, Yan, Li, Hong, Yin, Jing, Li, Dong, Shu, Jianbo, Cai, Chunquan

Publikováno v: Biochemical Genetics; Jun2024, Vol. 62 Issue 3, p1811-1826, 16p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Prader-Willi syndrome patient with atypical phenotypes caused by mosaic deletion in the paternal 15q11-q13 region: a case report.

Autor: Wu, Jinying^1,2 (AUTHOR), Lei, Meifang³ (AUTHOR), Wang, Xuetao^1,2 (AUTHOR), Liu, Nan^1,2 (AUTHOR), Xu, Xiaowei^1,2 (AUTHOR), Gu, Chunyu^1,2 (AUTHOR), Yu, Yuping⁴ (AUTHOR), Liu, Wei⁵ (AUTHOR) lance_1971@163.com

Publikováno v: Italian Journal of Pediatrics. 12/29/2022, Vol. 48 Issue 1, p1-7. 7p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 9 9

Akademický článek

Correction: Prader-Willi syndrome patient with atypical phenotypes caused by mosaic deletion in the paternal 15q11-q13 region: a case report.

Autor: Wu, Jinying^1,2 (AUTHOR), Lei, Meifang³ (AUTHOR), Wang, Xuetao^1,2 (AUTHOR), Liu, Nan^1,2 (AUTHOR), Xu, Xiaowei^1,2 (AUTHOR), Gu, Chunyu^1,2 (AUTHOR), Yu, Yuping⁴ (AUTHOR), Liu, Wei⁵ (AUTHOR) lance_1971@163.com

Publikováno v: Italian Journal of Pediatrics. 3/20/2023, Vol. 49 Issue 1, p1-1. 1p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vybrat výsledek číslo 10 10

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
Další »
[2]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

15 Akademické články

5 frontiers media sa
4 biomed central
2 bmc
2 springer nature
1 springer/plenum publishers
1 taylor & francis ltd

6 italian journal of pediatrics
4 frontiers in pediatrics
3 biochemical genetics
1 frontiers in neurology
1 mineral processing & extractive metallurgy review

8 Science Citation Index Expanded
4 Complementary Index
3 Academic Search Ultimate

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......