Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Leg Ulcer/etiology"'
Autor:
Mariethoz, Sophie, Pittet Cuenod, Brigitte Maud, Loutan, Louis, Humbert, James Ronald, Montandon, Denys
Publikováno v:
Médecine & Hygiène, Vol. 56 (1998) pp. 2432-5
Annales de chirurgie plastique esthétique, Vol. 44, No 1 (1999) pp. 81-8
Annales de chirurgie plastique esthétique, Vol. 44, No 1 (1999) pp. 81-8
Plasmodium falciparum malaria, a parasitic disease, and sickle cell anemia, a hereditary disease, are two diseases affecting erythrocyte cycle, occurring with a high prevalence in tropical Africa. They may induce microthrombosis inducing vaso-occlusi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b2c3e6eacf33c525eb18379db0ff4b63
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:74242
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:74242
Autor:
Zollner, Thomas Matthias, Veraart, J. C., Wolter, Manfred, Hesse, S., Villemur, B., Wenke, A., Werner, R. J., Boehncke, Wolf-Henning, Jost, S. S., Scharrer, I., Kaufmann, Roland
Publikováno v:
British Journal of Dermatology, Vol. 136, No 3 (1997) pp. 341-344
An abnormality in platelet aggregability or fibrinolysis, namely elevated activity of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), has been recently documented in patients suffering from Klinefelter's syndrome associated with leg ulceration without und
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a73fac5a2cd236afe67d94ee34f72e97
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9115912
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9115912
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paolino, G., Santopietro, M., Palumbo, G., Maria Giuseppina ONESTI, Micozzi, A., Venosi, S., Laurino, M., Ferrazza, G., Fino, P., Foà, R., Giona, F.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Acta Dermatovenerologica Croatica
Volume 23
Issue 3
Acta Dermatovenerologica Croatica
Volume 23
Issue 3
Sickle cell disease (SCD) is an inherited hemoglobinopathy characterized by a wide range of clinical manifestations. Chronic leg ulcers are a disabling complication with repercussions on the quality of life. We report the case of a 14-year-old girl w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::8d19105eaacb2794698ec2ebafc4f7ed
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84944458876&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84944458876&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.