Zobrazeno 1 - 10
of 196
pro vyhledávání: '"Lee-Ho Wang"'
Publikováno v:
In Virus Research 17 July 2014 187:2-5
Autor:
Lee, Ho Wang
Publikováno v:
Reviews of Infectious Diseases, 1989 May 01. 11, S864-S876.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/4454979
Autor:
French, George R., Foulke, Richard S., Brand, Orville A., Eddy, Gerald A., Lee, Ho Wang, Lee, Pyung Woo
Publikováno v:
Science, 1981 Mar 01. 211(4486), 1046-1048.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1685757
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Infectious Diseases, 1978 Mar 01. 137(3), 298-308.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/30108933
Autor:
Lee, Ho Wang, Johnson, Karl M.
Publikováno v:
The Journal of Infectious Diseases, 1982 Nov 01. 146(5), 645-651.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/30112440
Publikováno v:
The Journal of Infectious Diseases, 1982 Nov 01. 146(5), 638-644.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/30112439
Autor:
Chu, Yong-Kyu, Jennings, Gerald, Schmaljohn, Alan, Elgh, Fredrik, Hjelle, Brian, Lee, Ho-Wang, Jenison, Steven, Ksiazek, Thomas, Peters, C. J., Rollin, Pierre, Schmaljohn, Connie
Publikováno v:
The Journal of Infectious Diseases, 1995 Dec 01. 172(6), 1581-1584.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/30134672
Publikováno v:
Pharmacogenetics and Genomics. 22:653-658
BACKGROUND Thromboxane A synthase (TXAS) metabolizes the cyclooxygenase product prostaglandin (PG) H2 into thromboxane H2 (TXA2), a potent inducer of blood vessel constriction and platelet aggregation. Nonsynonymous polymorphisms in the TXAS gene hav
Autor:
Hsiao-Ching Yang, Wei-Chih Chao, Ya-Chien Yu, Jinn-Shyan Wang, Hsiao-Hui Chen, Jyh-Feng Lu, Yi-Kang Lan, Pi-Tai Chou, Lee-Ho Wang
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 133:18870-18879
In an aim to probe the structure-function relationship of prostacyclin synthase (PGIS), resonance Raman (RR) spectroscopy and molecular dynamic (MD) simulation approaches have been exploited to characterize the heme conformation and heme-protein matr