Zobrazeno 1 - 10 of 79 pro vyhledávání: '"Lee, Cha Gon"'
1
Akademický článek
KCNJ3 is a novel candidate gene for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia identified using whole genome sequencing.
Autor: Lee, Woong‐Woo, Lee, Cha Gon, Ki, Chang‐Seok
Publikováno v: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics; Oct2024, Vol. 195 Issue 7, p1-10, 10p
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Maternally inherited autosomal dominant intellectual disability caused by 16p13.3 microduplication
Autor: Lee, Cha Gon, Cho, Eunhae, Ahn, Young Min
Publikováno v: In European Journal of Medical Genetics April 2016 59(4):210-214
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Multi-gene panel testing in Korean patients with common genetic generalized epilepsy syndromes.
Autor: Lee, Cha Gon1, Lee, Jeehun2, Lee, Munhyang2
Publikováno v: PLoS ONE. 6/20/2018, Vol. 13 Issue 6, p1-15. 15p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
A novel missense mutation in the ACTG1 gene in a family with congenital autosomal dominant deafness: A case report.
Autor: Lee, Cha Gon1 leechagon@eulji.ac.kr, Jang, Jahyeon2, Jin, Hyun-Seok3
Publikováno v: Molecular Medicine Reports. Jun2018, Vol. 17 Issue 6, p7611-7617. 7p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje