Výsledky vyhledávání - "Ledia, Troncoso A"

[Prevalence estimation of Autism Spectrum disorders in chilean urban population]

Autor: Carolina, Yáñez, Paulina, Maira, Constanza, Elgueta, Macarena, Brito, Marcelo A, Crockett, Ledia, Troncoso, Claudia, López, Mónica, Troncoso

Publikováno v: Andes pediatrica : revista Chilena de pediatria. 92(4)

The prevalence of Autism Spectrum Disorder has increased, varying between 0.5 and 1% around the world. The prevalence of ASD in Chile is unknown.To estimate the prevalence of ASD in two urban communes of Santiago, Chile.Cross-sectional epidemiologica

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::803c0b68f2a80045cde29885dab8f7e4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34652369

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Akademický článek

Zinc en la terapia del síndrome de déficit de atención e hiperactividad en niños: Un estudio controlado aleatorio preliminar

Autor: José Zamora, Alvaro Velásquez, Ledia Troncoso, Patricia Barra, Karen Guajardo, Carlos Castillo-Duran

Publikováno v: Archivos Latinoamericanos de Nutrición, Vol 61, Iss 3, Pp 242-246

El síndrome de déficit de atención e hiperactividad (ADHD) es un trastorno neurológico /conductual que se inicia en la infancia. Se ha propuesto que el zinc tendría un potencial rol como terapia adjunta para el ADHD. Nuestro objetivo fue evaluar

Externí odkaz: https://doaj.org/article/5ba38f4bec6d41feaa7409fbcdf7e244

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[Zinc in the therapy of the attention-deficit/hyperactivity disorder in children. A preliminar randomized controlled trial]

Autor: José, Zamora, Alvaro, Velásquez, Ledia, Troncoso, Patricia, Barra, Karen, Guajardo, Carlos, Castillo-Duran

Publikováno v: Archivos latinoamericanos de nutricion. 61(3)

The attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a neurological/behavioral disorder which begins in childhood. Zinc has a potential role as an adjuvant therapy for ADHD. The objective was to evaluate the effect ofZn supplementation on behavior,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::646b2d12772a18a7e72cc13d39e8243e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22696891

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Neuritis óptica en niños: Experiencia clínica en 13 años

Autor: Mónica Troncoso Sch, Ledia Troncoso A, Alejandra Siebert V, Claudia Amarales O, Loreto Ríos P

Publikováno v: Revista chilena de neuro-psiquiatría v.47 n.3 2009
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

Antecedentes: En pediatria la neuritis optica generalmente se presenta despues de un cuadro infeccioso, con edema de papila, que suele ser bilateral y tiene buen pronostico. La conversion a esclerosis multiple es baja. Nuestro objetivo es presentar l

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a3cb1b041ac57a96fc76bef8d26c72b4
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272009000300005

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[Clinical, genetic and molecular features in 45 patients with Prader-Willi syndrome]

Autor: Fanny, Cortés M, M Angélica, Alliende R, Andrés, Barrios R, Bianca, Curotto L, Lorena, Santa María V, Ximena, Barraza O, Ledia, Troncoso A, Cecilia, Mellado S, Rosa, Pardo V

Publikováno v: Revista medica de Chile. 133(1)

Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurogenetic disease characterized by neonatal hypotonia, retarded mental and motor development, hypogonadism, hyperphagia, morbid obesity and dysmorphic facial features. It has an incidence of 1:12.000-15.000 newborn

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::00acb6bbc1999f2fa46bb9dfb650e8d4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15768148

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Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi

Autor: Fanny Cortés M, M. Angélica Alliende R, Andrés Barrios R, Bianca Curotto L, Lorena Santa María V, Ximena Barraza O, Ledia Troncoso A, Cecilia Mellado S, Rosa Pardo V

Publikováno v: Revista médica de Chile v.133 n.1 2005
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

Background: Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurogenetic disease characterized by neonatal hypotonia, retarded mental and motor development, hypogonadism, hyperphagia, morbid obesity and dysmorphic facial features. It has an incidence of 1:12.000-15

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::919bb75197a8e95a0b9c59efd094540f
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872005000100005

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Convulsiones neonatales: diagnóstico y manejo

Autor: Ledia Troncoso A, Pedro Menéndez G, Marta Hernández Ch

Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.72 n.3 2001
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

The cause of neonatal convulsions is multifactorial, difficult labour, hypoxia, acidosis, hypercapnia, hypoglycaemia, hypocalcaemia, etc. Neonatal convulsions constitute a marker for neurological morbidity and the difficulty of control not only depen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::04d9d9180ec5ee5cec5591c88d9f0d2a
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062001000300002

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Estado epiléptico no convulsivo en niños

Autor: María de los Ángeles Avaria B, Ledia Troncoso A, Isabel López S, Fernando Novoa S, Karin Kleinsteuber S.

Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.66 n.5 1995
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

To enhance detection and follow up studies in patients with non convulsive status epilepticus, five cases in children cged six to eighteen years are reported: two girls aged 10 and 16 years had complex partial status, another ^vo cases (an 1 8 year o

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2090dccd34c710695e3d8e2b5a76f68b
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061995000500005

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Aciduria glutárica tipo I: una encefalopatía metabólica extrapiramidal

Autor: Marta Colombo C, Ledia Troncoso A, Mónica Troncoso Sch, Lautaro Badilla O, Fernando Novoa S

Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.66 n.5 1995
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

hre e children (tw o girls] age d four, six an tw years with typ I glutaric aciduria ar described. Their develop-men' was norrral until the second half of tne first year of life, when they had acute diarrhea, acidosis, coma andseizures. Afterwards th

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0751c827abdfaf2a9b9febc7fc951eb1
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061995000500006

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