Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Lecoq I"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brouard, J., Lecoq, I., Viel, J.F., Guillot, M., Laurans, M., Laroche, D., Travert, G., Duhamel, J.F.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2001 8 Supplement 3:603-609
Publikováno v:
In Journal de pediatrie et de puericulture 2000 13(8):458-465
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
MCAD deficiency is recognized as the most common hereditary defect of hepatic fatty acid oxidation. Clinical signs are somnolence progressing to lethargy potentially leading to coma. Death is the outcome of the first attack in about 20% of cases, sug
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::cd2da31307ed7cdbe8dca18ec74d9c2e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8590228
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8590228
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.