Multiple organ system defects and transcriptional dysregulation in the Nipbl+/-mouse, a model of Cornelia de Lange syndrome

Autor: Kawauchi, S, Calof, AL, Santos, R, Lopez-Burks, ME, Young, CM, Hoang, MP, Chua, A, Lao, T, Lechner, MS, Daniel, JA, Nussenzweig, A, Kitzes, L, Yokomori, K, Hallgrimsson, B, Lander, AD

Publikováno v: Kawauchi, S; Calof, AL; Santos, R; Lopez-Burks, ME; Young, CM; Hoang, MP; et al.(2009). Multiple organ system defects and transcriptional dysregulation in the Nipbl+/-mouse, a model of Cornelia de Lange syndrome. PLoS Genetics, 5(9). doi: 10.1371/journal.pgen.1000650. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6pr5q65k

Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) is a multi-organ system birth defects disorder linked, in at least half of cases, to heterozygous mutations in the NIPBL gene. In animals and fungi, orthologs of NIPBL regulate cohesin, a complex of proteins that is

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::4f171d51087ae49dc060741ef306a463
http://www.escholarship.org/uc/item/6pr5q65k

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.