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Autor:
Katzaki, Eleni, Morin, Gilles, Pollazzon, Marzia, Papa, Filomena Tiziana, Buoni, Sabrina, Hayek, Joussef, Andrieux, Joris, Lecerf, Laure, Popovici, Cornel, Receveur, Aline, MathieuDramard, Michèle, Renieri, Alessandra, Mari, Francesca, Philip, Nicole
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; July 2010, Vol. 152 Issue: 7 p1711-1717, 7p
Autor:
Guediche, N., Tosca, L., Kara Terki, A., Bas, C., Lecerf, L., Young, J., Briand-Suleau, A., Tou, B., Bouligand, J., Brisset, S., Misrahi, M., Guiochon-Mantel, A., Goossens, M., Tachdjian, G.
Publikováno v:
In Reproductive BioMedicine Online 2012 24(1):72-82
Akademický článek
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Autor:
Tosca L; Service d'Histologie, Embryologie et Cytogénétique, AP-HP. Université Paris Saclay, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France., Drévillon L; Service d'Histologie, Embryologie et Cytogénétique, AP-HP. Université Paris Saclay, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France., Mouka A; Service d'Histologie, Embryologie et Cytogénétique, AP-HP. Université Paris Saclay, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France., Lecerf L; Service de Biochimie et Génétique, AP-HP. Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France.; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U955, Créteil, France.; Faculté de Médecine, Université Paris-Est, Créteil, France., Briand A; Service de Biochimie et Génétique, AP-HP. Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France., Ortonne V; Service de Biochimie et Génétique, AP-HP. Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France., Benoit V; Service d'Histologie, Embryologie et Cytogénétique, AP-HP. Université Paris Saclay, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France., Brisset S; Service d'Histologie, Embryologie et Cytogénétique, AP-HP. Université Paris Saclay, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France., Van Maldergem L; Centre de Génétique Humaine, Université de Franche-Comté, Besançon, France., Laudouar Q; Service de Réanimation Néonatale, AP-HP. Université Paris Saclay, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France., Heide S; UF Génétique Clinique, AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital universitaire Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Goossens M; Service de Biochimie et Génétique, AP-HP. Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France., Giurgea I; Département de Génétique Médicale, INSERM Childhood Genetic Diseases, AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Trousseau, Paris, France., Tachdjian G; Service d'Histologie, Embryologie et Cytogénétique, AP-HP. Université Paris Saclay, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France., Métay C; Service de Biochimie et Génétique, AP-HP. Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France.
Publikováno v:
Molecular genetics & genomic medicine [Mol Genet Genomic Med] 2021 Nov; Vol. 9 (11), pp. e1645. Date of Electronic Publication: 2021 Sep 28.
Autor:
Bokyung Ahn1, Doeun Kim2, Kye Jin Park3, Ja-Min Park1, Sun Young Yoon1, Bumsik Hong4, Yong Mee Cho1 yongcho@amc.seoul.kr, Deokhoon Kim1 coonya@gmail.com
Publikováno v:
Cancer Research & Treatment. Jul2024, Vol. 56 Issue 3, p856-870. 15p.
Publikováno v:
ASAIO JOURNAL. 42:M375-380
Disintegrated collagen fibers surrounded with protein deposits are a morphologic feature in torn, folded, and disrupted cusps of pericardial prostheses explanted for clinical dysfunction. New technologies for valve bioprostheses with improved durabil
Autor:
Ma, Xiuli1,2 (AUTHOR), Zhao, Liping1 (AUTHOR), Li, Li2 (AUTHOR), Li, Xia1 (AUTHOR), Ding, Chaohong2 (AUTHOR), Ma, Jing1 (AUTHOR) majing@etyy.cn
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Mar2024, Vol. 12 Issue 3, p1-8. 8p.
Autor:
Bertani-Torres, William1,2 (AUTHOR) veronique.pingault@inserm.fr, Lezirovitz, Karina3 (AUTHOR) lezi.karina@gmail.com, Alencar-Coutinho, Danillo3 (AUTHOR) danillo.coutinho92@gmail.com, Pardono, Eliete4,5 (AUTHOR) e_pardono@yahoo.com.br, da Costa, Silvia Souza1 (AUTHOR) silvia.costa@ib.usp.br, Antunes, Larissa do Nascimento1 (AUTHOR) larissannascimento@gmail.com, de Oliveira, Judite6 (AUTHOR) judite.de-oliveira@aphp.fr, Otto, Paulo Alberto1 (AUTHOR) otto@usp.br, Pingault, Véronique2,6 (AUTHOR), Mingroni-Netto, Regina Célia1 (AUTHOR) renetto@ib.usp.br
Publikováno v:
Audiology Research. Feb2024, Vol. 14 Issue 1, p9-25. 17p.
Autor:
Gautier, C., Levacher, C., Avallet, O., Vigier, M., Rouiller-Fabre, Virginie, Lecerf, L., Saez, J.M., Habert, René
Publikováno v:
Molecular and Cellular Endocrinology
Molecular and Cellular Endocrinology, Elsevier, 1994, 99, pp.55-61
Molecular and Cellular Endocrinology, Elsevier, 1994, 99, pp.55-61
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e3c0c648b38f66667b307f3112a2d6ff
https://hal.inrae.fr/hal-02706088
https://hal.inrae.fr/hal-02706088
Autor:
Issa S; INSERM U955, IMRB, Equipe 6, Créteil, France.; Université Paris 12, Faculté de Médecine, Créteil, France.; INSERM U1163, Institut IMAGINE, Equipe Embryologie et Génétique des Malformations Humaines, Paris, France., Bondurand N; INSERM U955, IMRB, Equipe 6, Créteil, France.; Université Paris 12, Faculté de Médecine, Créteil, France.; INSERM U1163, Institut IMAGINE, Equipe Embryologie et Génétique des Malformations Humaines, Paris, France., Faubert E; AP-HP, Groupe Henri Mondor-Albert Chenevier, Département de Génétique, Créteil, France., Poisson S; AP-HP, Hôpital Necker, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Paris, France., Lecerf L; INSERM U955, IMRB, Equipe 6, Créteil, France.; Université Paris 12, Faculté de Médecine, Créteil, France., Nitschke P; INSERM U1163, Institut IMAGINE, Bioinformatique, Paris, France., Deggouj N; ENT Department and Audio-Phonological Center, Cliniques universitaires St Luc, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium., Loundon N; AP-HP, Service d'ORL, Hôpital Necker, Paris, France., Jonard L; AP-HP, Hôpital Necker, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Paris, France.; AP-HP, Centre de référence «Surdités génétiques», Hôpital Necker, Paris, France., David A; Centre hospitalier universitaire de Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France., Sznajer Y; Centre de génétique humaine, Cliniques universitaires Saint-Luc, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium., Blanchet P; Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Département de Génétique Médicale, Montpellier, France., Marlin S; INSERM U1163, Institut IMAGINE, Equipe Embryologie et Génétique des Malformations Humaines, Paris, France.; AP-HP, Centre de référence «Surdités génétiques», Hôpital Necker, Paris, France., Pingault V; INSERM U955, IMRB, Equipe 6, Créteil, France.; INSERM U1163, Institut IMAGINE, Equipe Embryologie et Génétique des Malformations Humaines, Paris, France.; AP-HP, Groupe Henri Mondor-Albert Chenevier, Département de Génétique, Créteil, France.; AP-HP, Hôpital Necker, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Paris, France.; Université Paris-Descartes, Faculté de Médecine, Paris, France.
Publikováno v:
Human mutation [Hum Mutat] 2017 May; Vol. 38 (5), pp. 581-593. Date of Electronic Publication: 2017 Mar 15.