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Parental sex allocation and sex-specific survival drive offspring sex ratio bias in little owls

Publikováno v: Behavioral Ecology and Sociobiology. 73

Although biased offspring sex ratios are common in species with sexual size dimorphism, the proximate causes are often unresolved. This is because two general mechanisms operating in different ways and in various periods of reproduction can lead to t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2dec1a280ae87e071e6832ff3078817a
https://doi.org/10.1007/s00265-019-2694-8

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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XXXII. Kinetik der Additionen organischer Azide an CC‐Mehrfachbindungen

Autor: Leander Möbius, Rolf Huisgen, Günter Szeimies

Publikováno v: Chemische Berichte. 100:2494-2507

Die IR-spektrophotometrisch gemessenen Additionskonstanten des Phenylazids an 27 olefinische und 4 acetylenische Dipolarophile bei 25° liegen im Bereich von 7 Zehnerpotenzen; das Zusammenspiel elektronischer und sterischer Substituenteneffekte beim

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::76a709c128b53ac611f01c2baf0a1d17
https://doi.org/10.1002/cber.19671000806

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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XXII. Zur Anlagerung organischer Azide an winkelgespannte Doppelbindungen

Autor: Leander Möbius, Günter Szeimies, Rolf Huisgen, John M. Vernon, Gerhart Müller, Heinz Stangl

Publikováno v: Chemische Berichte. 98:3992-4013

Organische Azide lagern sich in exo-Stellung an Norbornen an, wie die NMR-Spektren der Addukte beweisen. Wahrend die Thermolyse dieser Addukte (Δ2-Triazoline) nebeneinander Aziridine und Azomethine ergibt, fuhrt die Photolyse ausschlieslich zu erste

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::620c3a2c6b8efa328434f957100faef9
https://doi.org/10.1002/cber.19650981227

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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XXIV. Triazoline aus organischen Aziden und α.β‐ungesättigten Carbonylverbindungen oder Nitrilen

Autor: Leander Möbius, Günter Szeimies, Rolf Huisgen

Publikováno v: Chemische Berichte. 99:475-490

Aromatische Azide und Benzylazid lagern sich an α.β-ungesattigte Carbonester, Ketone und Nitrile so an, das der elektronenanziehende Substituent in der 4-Stellung des Δ2-1.2.3-Triazolins erscheint. Unter Basenkatalyse gehen die 1-substituierten Δ

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce04fdb093faff5a8fc742da2e7141c4
https://doi.org/10.1002/cber.19660990216

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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XXIII. Einige Beobachtungen zur Addition organischer Azide an CC‐Dreifachbindungen

Autor: Rolf Huisgen, Leander Möbius, Rudolf Knorr, Günter Szeimies

Publikováno v: Chemische Berichte. 98:4014-4021

Wenngleich elektronenarme Azide sich bevorzugt an elektronenreiche Alkine anlagern, lassen sich aus Tosylazid mit Acetylendicarbonsaureester, Propiolsaureester, Phenylpropiolsaureester und Phenylacetylen die 1-Tosyl-1.2.3-triazole erhalten. Phenylazi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d354d00794d8a389bb1d3a0786085fcb
https://doi.org/10.1002/cber.19650981228

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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XIV: Die Anlagerung organischer Azide an Enoläther: Orientierung und Triazolin‐Zerfall

Autor: Günter Szeimies, Rolf Huisgen, Leander Möbius

Publikováno v: Chemische Berichte. 98:1138-1152

Organische Azide vereinigen sich mit offenkettigen und cyclischen Enolathern zu Δ2-1.2.3-Triazolinen in hoher Ausbeute. Orientierendes Prinzip ist die Verankerung des auseren Azid-Stickstoffs an der elektronenreichen β-Position des Enolathers. Wahr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::94521f6a25895b9f1012d2764bc11c48
https://doi.org/10.1002/cber.19650980420

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