Zobrazeno 1 - 10
of 437
pro vyhledávání: '"Leal S.M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
KONDKAR, A.A., BRAY, M.S., LEAL, S.M., NAGALLA, S., LIU, D.J., JIN, Y., DONG, J.F., REN, Q., WHITEHEART, S.W., SHAW, C., BRAY, P.F. *
Publikováno v:
In Journal of Thrombosis and Haemostasis February 2010 8(2):369-378
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Developmental Biology 1 January 2009 325(1):138-150
Publikováno v:
In Homeopathy 2008 97(4):206-213
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
To further dissect the genetic architecture of colorectal cancer (CRC), we performed whole-genome sequencing of 1,439 cases and 720 controls, imputed discovered sequence variants and Haplotype Reference Consortium panel variants into genome-wide asso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::d45844e86d03fa518cb70e6e6fd8f73e
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3077371
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3077371
Autor:
Friedman, N., Kere, J., Bamshad, M.J., Santos, A.T.R., Schwartz, D.A., University of Washington Center for Mendelian Genomics, Roberts, T.B., Anderson, C.B., Chonmaitree, T., Pedro, M., Streubel, S.-O., Santos-Cortez, R.L.P., Acharya, A., Kechris, K., Chan, A.L., Yoon, P.J., Hafr��n, L., Yarza, T.K.L., Wine, T.M., Rosanes, R.A.Q., Chiong, C.M., Jenkins, H.A., Abes, G.T., Nickerson, D.A., Cass, S.P., Yousaf, A., Steritz, M.J., Chan, K.H., Shaikh, R.S., Yang, I.V., Mohlke, K.L., Gubbels, S.P., Mattila, P.S., Ahmed, Z.M., Lee, N.R., Cruz, T.L.G., Santos, R.A.P., Greenlee, C., Tantoco, M.L.C., Ruiz, A.G., Prager, J.D., Ray, D., Leal, S.M., Magno, J.P.M., Patel, J.A., Lagrana-Villagracia, S.M., Reyes-Quintos, M.R.T., Larson, E.D., Llanes, E.G.D., Einarsdottir, E., Scholes, M.A., Cutiongco-de la Paz, E.M., Riazuddin, S., Cardwell, J.
A genetic basis for otitis media is established, however, the role of rare variants in disease etiology is largely unknown. Previously a duplication variant within A2ML1 was identified as a significant risk factor for otitis media in an indigenous Fi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1f2eb06347e6e931503a338828d4db6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.