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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S29-S30 (2023)
Introdução: A Telangiectasia Hereditária Hemorrágica (THH) ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma doença associada ao desenvolvimento de vasos sanguíneos malformados. É a segunda doença hemorrágica mais comum com ocorrência na população
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https://doaj.org/article/aa921e6dcff14109b7e3d467a3f47e8e
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S62- (2023)
Introdução: A Deficiência de G6PD é uma patologia hereditária causada pela deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) nos eritrócitos deixando-os mais susceptíveis a injúria oxidativa levando à hemólise. É o distúrbio e
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https://doaj.org/article/7801c5b9563543c0a9d8a82546853911
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S9- (2021)
Introdução: A lipomatose simétrica múltipla, também conhecida como doença de Madelung (DM), é uma doença rara que se caracteriza mais comumente pelo acúmulo simétrico de massas de tecido lipomatoso, não-encapsulado, na região cervical e t
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https://doaj.org/article/3a4bcb57a441468184761cec64f38ecc
Autor:
MFCB Valente, KMM Ribeiro, GTC Mayrink, LCLE Silva, AA Ferreira, TS Cruz, PRC Utsch, V Drumond, DJ Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S43-S44 (2021)
Introdução: A doença de Kikuchi-Fujimoto é uma linfadenite necrotizante histiocítica predominante em mulheres jovens que se apresenta com linfadenopatia principalmente em cadeia cervical posterior associada a febre de duração autolimitada. O o
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https://doaj.org/article/14baf917bf454c7185e6245c9a5e2ef6
Autor:
MFCB Valente, KMM Ribeiro, TS Cruz, LCLE Silva, AA Ferreira, GTC Mayrink, DJ Silva, CQ Barbosa, V Drumond, PRC Utsch
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S95-S96 (2021)
Introdução: Os linfomas cutâneos primários são o segundo subtipo mais comum de Linfoma não Hodgkin extranodal, sendo 75% dos casos de células T. A apresentação mais comum é a Micose Fungoide. Devido ao polimorfismo das lesões cutâneas, ev
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https://doaj.org/article/51cb183e37144f28bf57671311a084de
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S110-S111 (2021)
Introdução: A Doença de Castleman (DC) é uma doença linfoproliferativa benigna que compreende um grupo heterogêneo e amplo de alterações histopatológicas nos linfonodos. É classificada em unicêntrica (UDC) ou multicêntrica (MDC). A MDC af
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https://doaj.org/article/fda8d5a662d7474a8876f73166324d4e
Autor:
TS Cruz, MFCB Valente, KMM Ribeiro, PRC Utsch, KRL Alves, RB Tavares, GTC Mayrink, AA Ferreira, LCLE Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S209- (2021)
Introdução: A síndrome POEMS é caracterizada pela presença de distúrbio de células plasmáticas monoclonais, neuropatia periférica e uma ou mais das seguintes características: mieloma osteosclerótico, doença de Castleman, níveis aumentado
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https://doaj.org/article/7d9436f67ae94b19835842cbc9c39496
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S245-S246 (2021)
Introdução: Deficiência de proteína S (DPS) é uma trombofilia hereditária, de herança autossômica dominante, que aumenta o risco de tromboembolismo venoso (TEV). A proteína S é uma glicoproteína dependente da vitamina K. Ela serve como cof
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https://doaj.org/article/6ee53d062fe343f6859ad3a8e63a7d8f
Autor:
TS Cruz, KMM Ribeiro, MFCB Valente, LCLE Silva, AA Ferreira, GTC Mayrink, PRC Utsch, RB Tavares, BRC Brito
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S303- (2021)
Introdução: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é um distúrbio metabólico sistêmico caracterizado pela secreção insuficiente dos hormônios tireoidianos, tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), os quais estão relacionados com o funcionamento de
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https://doaj.org/article/e0ab714a2a944b2f95ebc54ed6ee8ac7
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S129-S130
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c768422ef8e6bbe9a1efb35056271265
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.218
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.218