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INIBIDORES DE AURORA QUINASES EXIBEM ATIVIDADE ANTINEOPLÁSICA EM CÉLULAS BA/F3 CSF3RT618I

Autor: NS Parducci, ADMB Garnique, K Lima, JAEG Carlos, NP Fonseca, LBL Miranda, EM Rego, F Traina, JA Machad-Neto

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S178-S179 (2023)

Objetivos: As neoplasias mieloproliferativas (NMP) se consolidam como um grupo relevante de doenças derivadas do mau funcionamento do processo de hematopoese e têm por atributo particular a proliferação aumentada de uma ou mais séries mieloides.

Externí odkaz: https://doaj.org/article/70f7f508ef14440eabdc94c77c298d3b

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AD80 HAS ANTINEOPLASTIC EFFECTS ON HUMAN AND MURINE CML CELL MODELS

Autor: LBL Miranda, K Lima, NO Rossini, EM Rego, MVB Dias, F Traina, JA Machad-Neto

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S179-S180 (2023)

Objectives: Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the expression of the BCR::ABL1 protein, which presents constitutive kinase activity. Imatinib is a drug that was rationally developed to have the tyrosine kinase protein as its target, a

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2ca3a752f00f4f9f9476fbb94269a86f

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AD80 HAS HIGHER POTENCY COMPARED TO CLINICALLY USED FLT3 INHIBITORS IN FLT3-ITD AML CELLS

Autor: LBL Miranda, NO Rossini, K Lima, DA Pereir-Martins, JJ Schuringa, EM Rego, F Traina, MVB Dias, JA Machad-Neto

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S220- (2023)

Objectives: Acute myeloid leukemia (AML) with fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutations account for around 30% of all AML cases. FLT3 is a transmembrane receptor with important roles for hematological cells. The mutations will cause overactivation

Externí odkaz: https://doaj.org/article/cd9c7f16210c4463bdb5ae883fa0ea27

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IDENTIFICAÇÃO DE VULNERABILIDADES PARA INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA DAS PIP4K2S EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Autor: K Lima, MFL Carvalho, DA Pereir-Martins, LBL Miranda, MCD Nascimento, FL Nogueira, RC Cavaglieri, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S237- (2023)

Objetivo: As proteínas da família PIP4K2s (PIP4K2A, PIP4K2B e PIP4K2C) participam da geração do PIP4,5 P2 (PIP2), o qual atua como mensageiro secundário na transdução de sinal, substrato para processos metabólicos ou possui funções estrutur

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NOVA CLASSE DE INIBIDORES DE MICROTÚBULOS: CICLOPENTA[B]INDOL EXIBE EFEITOS ANTILEUCÊMICOS

Autor: HP Vicari, RC Gomes, K Lima, NO Rossini, LBL Miranda, MTR Junior, MVB Dias, LV Cost-Lotufo, F Coelho, JA Machad-Neto

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S226-S227 (2023)

Objetivos: Em estudos anteriores, nosso grupo de pesquisa identificou um composto sintético inédito derivado da classe dos ciclopenta[b]indois que apresentou citotoxicidade seletiva em modelos celulares de leucemia promielocítica aguda através da

Externí odkaz: https://doaj.org/article/022362126c3446feb7db2cfb267dd872

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AVALIAÇÃO DA POTÊNCIA E EFICÁCIA DE INIBIDORES FARMACOLÓGICOS DAS PIP4K2S EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Autor: K Lima, MFL Carvalho, DA Pereir-Martins, WF Silva, MCD Nascimento, LBL Miranda, RC Cavaglieri, L Nardinelli, AM Leal, EDRP Velloso, I Bendit, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S236- (2023)

Objetivo: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) do adulto é um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas altamente agressivas com altas taxas de recidiva e prognóstico ruim. A inibição farmacológica das proteínas da família fosfatidilino

Externí odkaz: https://doaj.org/article/46caf85d7134464889946b3553e268b6

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A INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA DO EIXO IGF1R/IRS INDUZ EFEITOS ANTINEOPLÁSICOS EM MIELOMA MÚLTIPLO

Autor: GN Queiroz, KC Lima, LBL Miranda, EM Rego, F Traina, JA Machado-Neto

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S397- (2023)

Objetivo: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia hematológica caracterizada pela proliferação clonal de plasmócitos malignos que causam hipercalcemia, anemia, lesões osteolíticas, insuficiência renal, imunossupressão e apresenta altas taxa

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9fd5b0b4fc4f466ba52f962e61a52522

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A INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA DAS PIP4K2 APRESENTA EFEITOS ANTINEOPLÁSICOS EM LEUCEMIAS AGUDAS

Autor: K Lima, DA Pereira-Martins, LBL Miranda, JL Coelho-Silva, RC Cavaglieri, JA Machado-Neto, EM Rego

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S148-S149 (2021)

Objetivo: As PIP4K2s (PIP4K2A, PIP4K2B e PIP4K2C) compõem uma família de lipídio quinases responsáveis pela produção de fosfoinositídeos (PtdIns4,5P 2) com funções estruturais e de transdução de sinal. A expressão combinada de PIP4K2A e P

Externí odkaz: https://doaj.org/article/5d08aeb34a224d609be975faf6f15276

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