Zobrazeno 1 - 10
of 1 101
pro vyhledávání: '"Lazaros, L."'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 21, Iss 2, Pp 63-67 (2018)
A novel de novo paracentric inversion of the long arm of chromosome 20 [inv(20)(q13.1q13.3)], detected by conventional karyotyping in a 14-year-old boy with mental retardation is described. Further investigation by array comparative genomic hybridiza
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e2dd82776644a21930ccca5fa05b9f7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Purpose: To investigate whether preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) improves the clinical outcome in patients with advanced maternal age (AMA), recurrent miscarriages (RM), and recurrent implantation failure (RIF). Methods: Retrosp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::bbe89082967392576ad4346ed4f013f4
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3220419
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3220419
Coffin-Siris Syndrome 4 is an autosomal dominant congenital malformation syndrome caused by heterozygous mutations in the SMARCA4 gene with its main features being intellectual disability, developmental delay, behavioral abnormalities, and hypoplasti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::4d91aa45c6ad643e2d34ec43c77963e6
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3078626
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3078626
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Papazisis, Konstantinos T., Kalemi, Theodora G., Zambouli, Dimitra, Geromichalos, George D., Lambropoulos, Alexandros F., Kotsis, Alexandros, Boutis, Lazaros L., Kortsaris, Alexandros H.
Publikováno v:
In Cancer Letters 2006 233(2):255-264
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics : BJMG
A novel de novo paracentric inversion of the long arm of chromosome 20 [inv(20)(q13.1q13.3)], detected by conventional karyotyping in a 14-year-old boy with mental retardation is described. Further investigation by array comparative genomic hybridiza
Background/Aim: Patients diagnosed with chronic endometritis (CE) may fail to respond to standard antibiotic treatment. The driver behind the approach reported here was the imperative need for alternative therapeutic solutions. Case Report: This case
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::446da117a87e2a2a1ee90bba8d6623d2
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3021337
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3021337
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zachaki, S. Kouvidi, E. Mitrakos, A. Lazaros, L. Pantou, A. Mavrou, A. Tzetis, M. Manola, Kn.
A novel de novo paracentric inversion of the long arm of chromosome 20 [inv(20)(q13.1q13.3)], detected by conventional karyotyping in a 14-year-old boy with mental retardation is described. Further investigation by array comparative genomic hybridiza
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::b122f2a13a164f5ad683f6d7ad450980
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3087314
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3087314